2j2p型

PubMed出版物摘要

先天免疫在很大程度上依赖于少数模式识别分子感知病原体分子标记的能力，但对原子水平上的这些相互作用知之甚少。人类L-和H-无花果林是具有凝集素样活性的可溶性低聚防御蛋白，由纤维蛋白原样识别域延长的胶原纤维组装而成。其三聚体识别域的X射线结构，单独或与各种配体复合，已分别被解析到1.95和1.7 A的分辨率。这两个结构域都有三个叶状体结构，并有裂缝将原始体的远端分开。Ca（2+）离子位于与无脊椎动物凝集素速凝集素5A（TL5A）所述位置同源的位置。无花果中存在与TL5A的GlcNAc结合囊同源的外结合位点（S1），但显示出不同的结构和特异性。在L-ficolin中，三个额外的结合位点（S2-S4）围绕着缝隙。它们共同定义了一个不可预测的连续识别表面，能够在扩展多糖（如微生物或凋亡表面上发现的1,3-β-D-葡聚糖）的背景下检测各种乙酰化和中性碳水化合物标记。

L-和H-ficolins先天免疫识别特异性的结构见解。，Garlatti V、Belloy N、Martin L、Lacroix M、Matsushita M、Endo Y、Fujita T、Fontecilla-Camps JC、Arlaud GJ、Thielens NM、Gaboriaud C EMBO J.2007年1月24日；26(2):623-33. Epub 2007年1月11日。PMID:17215869^[1]

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