结构亮点
功能
HNRPF_胡曼异质核核糖核蛋白（hnRNP）复合物的组成部分，为前mRNA在细胞质中成为功能性可翻译mRNA之前所经历的处理事件提供底物。在调节选择性剪接事件中发挥作用。在前mRNA中结合富含G的序列，并保持目标RNA处于未折叠状态。[1]
进化保护
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PubMed出版物摘要
异质核核糖核蛋白（hnRNP）F属于hnRNP H家族，参与选择性剪接和多聚腺苷化的调控，并特异性识别多（G）序列（G-tracts）。特别是，hnRNP F结合Bcl-x RNA的G区并调节其选择性剪接，从而产生两种具有拮抗功能的亚型，即Bcl-x（S）和Bcl-x-（L）。为了深入了解hnRNP H成员对G区的识别，我们对人类hnRNP F进行了核磁共振研究。我们给出了三个准RNA识别基序（qRRM）的溶液结构并通过核磁共振化学位移扰动和诱变实验确定与Bcl-x RNA相互作用的重要残基。三个qRRM表现出典型的betaalphabeta betaalhabeta RRM褶皱，但hnRNP F的两个N端qRRM中存在额外的二级结构元素。我们证明，qRRM1和qRRM2而不是qRRM3负责G-tract识别，并且参与G-tract相互作用的qRRM1和qRRM2的残基不在经典RRM观察到的β-表表面上，而是短β发夹和两个相邻环的一部分。这些区域为RRM识别RNA定义了一个新的相互作用表面。
人类hnRNP F三个准RNA识别基序（qRRM）的NMR结构及其与Bcl-x G-tract RNA的相互作用研究：一种新的RNA识别模式。，Dominguez C，Allain FH核酸研究，2006年8月2日；34(13):3634-45. 2006年印刷。PMID:16885237[2]
来自美国国家医学图书馆数据库MEDLINE®/PubMed®。
另请参见
工具书类
- ↑Dominguez C、Fisette JF、Chabot B、Allain FH。hnRNP F准-RRMs.Nat结构分子生物学G-tract识别和封装的结构基础。2010年7月；17(7):853-61. Epub 2010年6月6日。PMID：20526337数字对象标识：10.1038/nsmb.1814
- ↑Dominguez C，Allain佛罗里达州。人类hnRNP F三个准RNA识别基序（qRRM）的NMR结构以及与Bcl-x G-tract RNA的相互作用研究：一种新的RNA识别模式。《核酸研究》，2006年8月2日；34(13):3634-45. 2006年印刷。PMID：16885237数字对象标识：34/13/3634
