结构亮点
功能
HNRPF_胡曼异质核核糖核蛋白(hnRNP)复合物的成分,为前信使核糖核酸在细胞质中成为功能性、可翻译的信使核糖核酸之前所经历的加工事件提供底物。在调节选择性剪接事件中发挥作用。在前mRNA中结合富含G的序列,并保持目标RNA处于未折叠状态。[1]
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PubMed出版物摘要
异质核核糖核蛋白(hnRNP)F属于hnRNP H家族,参与选择性剪接和多聚腺苷化的调控,并特异性识别多(G)序列(G-tracts)。特别是,hnRNP F结合Bcl-x RNA的G区并调节其选择性剪接,从而产生两种具有拮抗功能的亚型,即Bcl-x(S)和Bcl-x-(L)。为了深入了解hnRNP H成员的G区识别,我们启动了对人类hnRNP F的NMR研究。我们展示了三个准RNA识别基序(qRRM)的溶液结构并通过核磁共振化学位移扰动和诱变实验确定与Bcl-x RNA相互作用的重要残基。三个qRRM表现出典型的betaalphabeta betaalhabeta RRM褶皱,但hnRNP F的两个N端qRRM中存在额外的二级结构元素。我们表明,qRRM1和qRRM2而不是qRRM3负责G区识别,并且参与G区相互作用的qRRM1和qRRM2的残基不在经典RRM中观察到的β片表面上,而是短β发夹和两个相邻环的一部分。这些区域为RRM识别RNA定义了一个新的相互作用表面。
人类hnRNP F三个准RNA识别基序(qRRM)的NMR结构及其与Bcl-x G-tract RNA的相互作用研究:一种新的RNA识别模式。,Dominguez C,Allain FH核酸研究,2006年8月2日;34(13):3634-45. 2006年印刷。PMID:16885237[2]
来自美国国家医学图书馆数据库MEDLINE®/PubMed®。
另请参见
工具书类
- ↑Dominguez C、Fisette JF、Chabot B、Allain FH。hnRNP F准-RRMs.Nat结构分子生物学G-tract识别和封装的结构基础。2010年7月;17(7):853-61. Epub 2010年6月6日。PMID:20526337数字对象标识:10.1038/nsmb.1814
- ↑Dominguez C,Allain佛罗里达州。人类hnRNP F三个准RNA识别基序(qRRM)的NMR结构以及与Bcl-x G-tract RNA的相互作用研究:一种新的RNA识别模式。《核酸研究》,2006年8月2日;34(13):3634-45. 2006年印刷。PMID:16885237数字对象标识:34/13/3634