2英尺

结构亮点

功能

[UBP8_胡曼]水解酶可以从蛋白质中去除结合泛素，因此通过防止降解在蛋白质周转水平上发挥重要调节作用。转换“Lys-48”和“Lys-63”链接的泛素链。M相的催化活性增强。参与细胞增殖。需要进入S期以响应血清刺激。可能通过形成包含RNF128和OTUB1的复合物来调节RNF128介导的T细胞无能。可能调节STAM2和RASGRF1的稳定性。调节内吞体泛素动力学、货物分类、早期内吞体的膜交通和维持ESCRT-0的稳定性。内体上的蛋白质泛素化水平对于维持细胞器的形态至关重要。去泛素化EPS15并控制酪氨酸激酶的稳定性。从EGFR中去除结合泛素，从而调节EGFR降解和下游MAPK信号。通过与精子细胞ESCRT-0复合体和微管的相互作用参与顶体的生物发生。脱泛素酸BIRC6/bruce和KIF23/MKLP1。^{[1] [2] [3] [4]}

进化保护

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另请参见

• 硫酯酶3D结构

工具书类

1. ↑Naviglio S、Mattecucci C、Matoskova B、Nagase T、Nomura N、Di Fiore PP、Draetta GF。UBPY：一种生长调节的人类泛素异肽酶。EMBO J.1998年6月15日；17(12):3241-50. PMID：9628861数字对象标识：http://dx.doi.org/10.1093/emboj/17.12.3241
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5. ↑Avvakumov GV、Walker JR、Xue S、Finerty PJ JR、Mackenzie F、Newman EM、Dhe-Paganon S.氨基末端二聚、NRDP1-罗丹宁相互作用，并抑制泛素特异性蛋白酶8（USP8）的催化域构象。生物化学杂志。2006年12月8日；281(49):38061-70. Epub 2006年10月11日。PMID：17035239数字对象标识：10.1074/jbc。M606704200型