结构亮点
疾病
[IGF1_人类]IGF1缺陷是胰岛素样生长因子I缺乏（IGF1缺乏）的原因[MIM:608747]. IGF1缺乏症是一种常染色体隐性遗传疾病，以生长迟缓、感音神经性耳聋和精神发育迟滞为特征。
功能
[IGF1_人类]从血浆中分离出来的胰岛素样生长因子在结构和功能上与胰岛素有关，但具有更高的促生长活性。可能是成骨细胞[1-14C]-2-脱氧-D-葡萄糖（2DG）转运和糖原合成的生理调节物。刺激大鼠骨源性成骨细胞（PyMS）中的葡萄糖转运，在远低于胰岛素的浓度下有效，不仅在糖原和DNA合成方面有效，而且在促进葡萄糖摄取方面也有效。[1]
进化保护
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PubMed出版物摘要
结合核磁共振和限制性分子动力学方法研究了人胰岛素样生长因子1的溶液结构。结果表明，溶液结构与胰岛素相似，但存在细微差异。与胰岛素同源的区域定义明确，而分子的其余部分表现出更大的紊乱。合成的结构被用于可视化与许多生理学重要蛋白质相互作用的位点。
人胰岛素样生长因子1的溶液结构：核磁共振和抑制分子动力学研究。，Cooke RM、Harvey TS、Campbell ID生化。1991年6月4日；30(22):5484-91. 项目管理标识号：2036417[2]
来自美国国家医学图书馆数据库MEDLINE®/PubMed®。
另请参见
工具书类
- ↑Zoidis E、Ghirlanda-Keller C、Schmid C。甲状旁腺激素和胰岛素样生长因子I对成骨细胞葡萄糖转运的刺激。分子细胞生物化学。2011年2月；348(1-2):33-42. doi:10.1007/s11010-010-0634-z。Epub，2010年11月13日。PMID：21076856数字对象标识：10.1007/s11010-010-0634-z
- ↑Cooke RM，Harvey TS，Campbell ID。人类胰岛素样生长因子1的溶液结构：核磁共振和抑制分子动力学研究。生物化学。1991年6月4日；30(22):5484-91. PMID：2036417
