第2季度7

结构亮点

功能

HEXI1_人类作为通用RNA聚合酶II转录抑制剂的转录调节器。与7SK snRNA螯合物合作，在一个大的非活性7SK snRNP复合体中P-TEFb阻止RNA聚合酶II磷酸化和随后的转录延伸。也可能调节NF-kappa-B、ESR1、NR3C1和CIITA依赖的转录活性。^{[1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9]}

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工具书类

1. ↑Wittmann BM，Wang N，Montano MM。一种新型乳腺细胞生长抑制剂的鉴定，该抑制剂被雌激素下调，在乳腺肿瘤中降低。癌症研究，2003年8月15日；63(16):5151-8. PMID：12941847
2. ↑Ouchida R、Kusuhara M、Shimizu N、Hisada T、Makino Y、Morimoto C、Handa H、Ohsuzu F、Tanaka H。六亚甲基二乙酰胺诱导蛋白HEXIM1抑制人类血管平滑肌细胞中NF-kappaB依赖性基因的表达。基因细胞。2003年2月；8(2):95-107. PMID：12581153
3. ↑Yik JH，Chen R，Nishimura R，Jennings JL，Link AJ，Zhou Q.通过HEXIM1和7SK snRNA.Mol细胞的协同作用抑制P-TEFb（CDK9/Cyclin T）激酶和RNA聚合酶II转录。2003年10月；12(4):971-82. PMID：14580347
4. ↑Michels AA、Nguyen VT、Fraldi A、Labas V、Edwards M、Bonnet F、Lania L、Bensaude O。MAQ1和7SK RNA以转录依赖的方式与CDK9/cyclin T复合物相互作用。分子细胞生物学。2003年7月；23(14):4859-69. PMID：12832472
5. ↑Michels AA、Fraldi A、Li Q、Adamson TE、Bonnet F、Nguyen VT、Sedore SC、Price JP、Price DH、Lania L、Bensaude O。7SK snRNA的结合将HEXIM1蛋白转化为P-TEFb（CDK9/cyclin T）抑制剂。EMBO J.2004年7月7日；23(13):2608-19. Epub 2004年6月17日。PMID：15201869数字对象标识：http://dx.doi.org/10.1038/sj.emboj.7600275
6. ↑Yik JH，Chen R，Pezda AC，Zhou Q.HEXIM1和HEXIM2在维持活性和非活性正转录延伸因子b复合物平衡以控制转录方面的补偿作用。生物化学杂志。2005年4月22日；280(16):16368-76. Epub 2005年2月14日。PMID：15713661数字对象标识：http://dx.doi.org/M500912200
7. ↑Wittmann BM、Fujinaga K、Deng H、Ogba N、Montano MM。乳腺细胞生长抑制剂雌激素下调基因1调节雌激素受体α和转录延伸因子cyclin T1之间的新型功能相互作用。致癌物。2005年8月25日；24(36):5576-88. PMID：15940264数字对象标识：http://dx.doi.org/1208728
8. ↑Shimizu N、Ouchida R、Yoshikawa N、Hisada T、Watanabe H、Okamoto K、Kusuhara M、Handa H、Morimoto C、Tanaka H。HEXIM1与糖皮质激素受体形成转录流产复合物，不涉及7SK RNA和正转录延伸因子b.美国国家科学院院刊2005年6月14日；102(24):8555-60. Epub 2005年6月7日。PMID：15941832数字对象标识：http://dx.doi.org/0409863102
9. ↑Kohoutek J，Blazek D，Peterlin BM.Hexim1从MHC II类启动子上的II类反式激活子中隔离正转录延伸因子b。美国国家科学院院刊2006年11月14日；103(46):17349-54. Epub 2006年11月6日。PMID：17088550数字对象标识：http://dx.doi.org/0603079103
10. ↑Dames SA、Schonichen A、Schulte A、Barboric M、Peterlin BM、Grzesiek S、Geyer M。Hexim1细胞周期蛋白T结合域的结构及其识别P-TEFb的分子基础。美国国家科学院院刊2007年9月4日；104(36):14312-7. Epub 2007年8月27日。PMID：17724342