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结构亮点

功能

[CHMP3_胡曼]运输复合物III（ESCRT-III）所需的内胚体分选的可能核心成分，该转运复合物III参与多泡体（MVB）的形成，并将内胚体货物蛋白分选成MVB。MVB包含腔内小泡（ILV），这些小泡是由内体限制膜的内陷和断裂产生的，大多数被输送到溶酶体，从而降解膜蛋白，例如受刺激的生长因子受体、溶酶体酶和脂质。MVB途径似乎需要ESCRT-O、-I、-II和-III复合物的顺序功能。在ILV释放之前，ESCRT-III蛋白大多从内陷膜上分离。ESCRT机制也在拓扑等效的膜裂变事件中发挥作用，例如胞质分裂的末期和包膜病毒（HIV-1和其他慢病毒）的出芽。ESCRT-III蛋白被认为可以介导必要的囊泡挤出和/或膜分裂活动，可能与AAA ATP酶VPS4结合。选择性结合磷脂酰肌醇3，5-二磷酸PtdIns（3，5）P2和PtdIns（3，4）P2，优先于测试的其他磷酸肌醇。参与胞质分裂后期。在EGF受体的内体分选/转运中发挥作用。当在酵母细胞中表达时，异构体2可防止应激介导的细胞死亡和活性氧的积累。^{[1] [2] [3] [4] [5]}

进化保护

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另请参见

• 带电多泡体蛋白3D结构

工具书类

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2. ↑Khoury CM，Yang Z，Ismail S，Greenwood MT。一种新的选择性剪接人类转录物的特征，该转录物编码一种N-末端截短的Vps24蛋白，在酵母中以与ESCRT无关的方式抑制Bax的作用。基因。2007年4月15日；391(1-2):233-41. Epub 2007年1月26日。PMID：17331679数字对象标识：2016年10月10日/j.gene.2006.12.039
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6. ↑Muziol T、Pineda-Molina E、Ravelli RB、Zamorlini A、Usami Y、Gottlinger H、Weissenhorn W。ESCRT-III因子CHMP3萌芽的结构基础。开发单元。2006年6月；10(6):821-30. PMID：16740483数字对象标识：2016年10月10日/j.devcel.2006.03.013