2克63

结构亮点

功能

[DPP4_胡曼]细胞表面糖蛋白受体参与T细胞受体（TCR）介导的T细胞激活所必需的共刺激信号。通过结合至少ADA、CAV1、IGF2R和PTPRC，发挥T细胞协同激活的积极调节作用。与CAV1和CARD11的结合以T细胞受体/CD3依赖的方式诱导T细胞增殖和NF-kappa-B活化。它与ADA的相互作用也调节淋巴细胞上皮细胞的粘附。与FAP相关的是细胞外基质（ECM）的细胞周蛋白水解，以及内皮细胞向ECM的迁移和侵袭。可能参与促进淋巴管内皮细胞的粘附、迁移和管形成。当过表达时，增强细胞增殖，这一过程被GPC3抑制。也作为具有二肽基肽酶活性的丝氨酸外肽酶，通过切割循环中的肽（包括许多趋化因子、促有丝分裂生长因子、神经肽和肽类激素）来调节各种生理过程。如果倒数第二个残基是脯氨酸，则从具有未取代N-末端的多肽中顺序去除N-末端二肽。^{[1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9]}

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另请参见

• 二肽基肽酶三维结构

工具书类

1. ↑Durinx C、Lambeir AM、Bosmans E、Falmagne JB、Berghmans R、Haemers A、Scharpe S、De Meester I。血清中二肽基肽酶活性的分子特征：可溶性CD26/二肽基肽酶IV负责X-Pro二肽的释放。欧洲生物化学杂志。2000年9月；267(17):5608-13. PMID：10951221
2. ↑Davoodi J、Kelly J、Gendron NH、MacKenzie AE。辛普森-戈拉比-贝梅尔综合征引起的glypican-3结合并抑制CD26的二肽基肽酶活性。蛋白质组学。2007年6月；7(13):2300-10. PMID：17549790数字对象标识：10.1002/pmic.200600654
3. ↑Abbott CA、McCaughan GW、Gorrell MD。二肽基肽酶IV预测β-推进器结构域中的两个高度保守的谷氨酸残基是其酶活性所必需的。FEBS信函。1999年9月24日；458(3):278-84. PMID：10570924
4. ↑Ikushima H、Munakata Y、Ishii T、Iwata S、Terashima M、Tanaka H、Schlossman SF、Morimoto C.甘露糖6-磷酸/胰岛素样生长因子II受体对CD26的内化有助于T细胞活化。美国国家科学院院刊2000年7月18日；97(15):8439-44. PMID：10900005
5. ↑Gines S、Marino M、Mallol J、Canela EI、Morimoto C、Callebaut C、Hovanesian A、Casado V、Lluis C、Franco R。腺苷脱氨酶-CD26相互作用对上皮细胞和淋巴细胞粘附的调节。《生物化学杂志》2002年1月15日；361（第2部分）：203-9。PMID：11772392
6. ↑Aertgeerts K、Ye S、Shi L、Prasad SG、Witmer D、Chi E、Sang BC、Wijnands RA、Webb DR、Swanson RV。二肽基肽酶IV（CD26）的N-连接糖基化：对酶活性、同型二聚体形成和腺苷脱氨酶结合的影响。蛋白质科学。2004年1月；13(1):145-54. PMID：14691230数字对象标识：10.1110/ps.03352504
7. ↑Ghersi G，Zhao Q，Salamone M，Yeh Y，Zucker S，Chen WT。由二肽基肽酶IV和sepase组成的蛋白酶复合体在胶原基质中人类内皮细胞的迁移和侵袭中发挥作用。癌症研究，2006年5月1日；66(9):4652-61. PMID：16651416数字对象标识：10.1158/0008-5472.CAN-05-1245
8. ↑Ohnuma K、Uchiyama M、Yamochi T、Nishibashi K、Hosono O、Takahashi N、Kina S、Tanaka H、Lin X、Dang NH、Morimoto C。Caveolin-1通过与CARMA1相关的CD26触发T细胞激活。生物化学杂志。2007年3月30日；282(13):10117-31. Epub 2007年2月6日。PMID：17287217数字对象标识：10.1074/jbc。M609157200型
9. ↑Shin JW，Jurisic G，Detmar M.二肽基肽酶IV的淋巴特异性表达及其在淋巴内皮功能中的双重作用。实验细胞研究2008年10月1日；314(16):3048-56. doi:10.1016/j.yexcr.2008.07.024。Epub，2008年8月3日。PMID：18708048数字对象标识：10.1016/j.yexcr.2008.07.024
10. ↑Pei Z、Li X、Longenecker K、von Geldern TW、Wiedeman PE、Lubben TH、Zinker BA、Stewart K、Ballaron SJ、Stashko MA、Mika AK、Beno DW、Long M、Wells H、Kempf-Grote AJ、Madar DJ、McDermott TS、Bhagavatula L、Fickes MG、Pireh D、Solomon LR、Lake MR、Edalji R、Fry EH、Sham HL、Trevillyan JM。发现、构效关系，（5-取代吡咯烷基-2-羰基）-2-氰基吡咯烷类作为有效的二肽基肽酶IV抑制剂的药理学评价。医学化学杂志。2006年6月15日；49(12):3520-35. PMID：16759095数字对象标识：10.1021/jm051283e