第二代21

结构亮点

疾病

[人类（RENI_HUMAN）]肾小管缺陷是肾小管发育不全（RTD）的原因[MIM:267430]. RTD是一种常染色体隐性遗传的严重肾小管发育障碍，其特征是持续的胎儿无尿和围产期死亡，可能是由于早发性羊水过少引起的肺发育不全（波特表型）。^[1]REN缺陷是家族性青少年高尿酸血症肾病2型（HNFJ2）的病因[MIM:613092]. 这是一种以青少年高尿酸血症、缓慢进行性肾功能衰竭和贫血为特征的肾脏疾病。^[2]

功能

[雷尼_胡曼]肾素是一种高度特异的内肽酶，其唯一已知功能是从血浆中的血管紧张素原生成血管紧张素I，引发级联反应，导致血压升高和肾脏钠潴留增加。

进化保护

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另请参见

• 雷宁

工具书类

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