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结构亮点

功能

[CCL4_胡曼]具有炎症和化学动力学特性的单因子。绑定到CCR5。CD8+T细胞产生的主要HIV抑制因子之一。重组MIP-1-beta诱导对不同株HIV-1、HIV-2和猴免疫缺陷病毒（SIV）的剂量依赖性抑制。加工形式MIP-1-beta（3-69）保留诱导趋化因子受体CCR5表面表达下调和抑制CCR5介导的HIV-1进入T细胞的能力。MIP-1-beta（3-69）也是CCR1和CCR2亚型B的配体。^{[1] [2] [3]}

进化保护

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工具书类

1. ↑Cocchi F、DeVico AL、Garzino-Demo A、Arya SK、Gallo RC、Lusso P.确定RANTES、MIP-1α和MIP-1β是CD8+T细胞产生的主要HIV抑制因子。科学。1995年12月15日；270(5243):1811-5. PMID：8525373
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