第二组

结构亮点

功能

IGLC1_人类免疫球蛋白轻链的恒定区域。免疫球蛋白又称抗体，是由B淋巴细胞产生的膜结合或分泌的糖蛋白。在体液免疫的识别阶段，膜结合免疫球蛋白作为受体，在与特定抗原结合后，触发B淋巴细胞的克隆扩增和分化为分泌免疫球蛋白的浆细胞。分泌的免疫球蛋白介导体液免疫的效应期，从而消除结合抗原（PubMed:20176268，PubMed:22158414）。抗原结合位点由一条重链的可变结构域及其相关轻链的可变区域组成。因此，每个免疫球蛋白都有两个抗原结合位点，与特定抗原具有显著的亲和力。可变结构域通过一个称为V-（D）-J重排的过程进行组装，然后可能发生体细胞超突变，在暴露于抗原和选择后，该超突变允许特定抗原的亲和力成熟（PubMed:17576170，PubMed:20176268）。^{[1] [2] [3]}

进化保护

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另请参见

• 单克隆抗体3D结构

工具书类

1. ↑Teng G，Papavasiliou FN。免疫球蛋白体细胞超突变。年度版次Genet。2007;41:107-20. PMID：17576170数字对象标识：http://dx.doi.org/10.1146/annurev.genet.41.110306.130340
2. ↑Schroeder HW Jr，Cavacini L.免疫球蛋白的结构和功能。过敏临床免疫学杂志。2010年2月；125（2补充2）：S41-52。doi:，10.1016/j.aci.2009.09.046。PMID：20176268数字对象标识：http://dx.doi.org/10.1016/j.jaci.2009.09.046
3. ↑McHeyzer-Williams M，Okitsu S，Wang N，McHeyxer-Williams L。B细胞记忆的分子编程。Nat Rev免疫学。2011年12月9日；12(1):24-34. doi:10.1038/nri3128。PMID：22158414数字对象标识：http://dx.doi.org/10.1038/nri3128
4. ↑Kratzin HD，Palm W，Stangel M，Schmidt WE，Friedrich J，Hilschmann N.[可结晶单克隆免疫球蛋白IgG1 Kol的一级结构。II.L-链的氨基酸序列，γ型，亚群I]生物化学Hoppe Seyler。1989年3月；370(3):263-72. PMID：2713105