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PubMed出版物摘要

一系列N（α）-2-苯并恶唑基-α-氨基酸-（芳基氨基乙基）酰胺被鉴定为组织蛋白酶S的强效、选择性和非共价抑制剂。讨论了结构-活性关系，包括调节组织蛋白酶S、K和L之间选择性的策略，以及体内药代动力学。还报道了与组织蛋白酶S活性位点结合的化合物3的X射线结构。

作为组织蛋白酶S非共价抑制剂的芳胺乙基酰胺的合成与评价。第3部分：杂环P3、Tully DC、Liu H、Alper PB、Chatterjee AK、Epple R、Roberts MJ、Williams JA、Nguyen KT、Woodmansee DH、Tumanut C、Li J、Spraggon G、Chang J、Tuntland T、Harris JL、Karanewsky DS Bioorg Med Chem Lett。2006年4月1日；16(7):1975-80. Epub 2006年1月30日。项目管理标识代码：16446091^[1]

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