2eyv型

结构亮点

功能

CRK_胡曼Crk-I和Crk-II的生物活性不同。Crk-II的转化活性低于Crk-I。Crk-II以Rac依赖的方式介导粘附诱导的MAPK8活化、膜皱褶和细胞运动。通过与DOCK1和DOCK4的相互作用参与凋亡细胞的吞噬和细胞运动。可能调节EFNA5-EPHA3信号。^{[1] [2] [3]}

进化保护

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另请参见

• 适配器分子crk 3D结构

工具书类

1. ↑Matsuda M、Tanaka S、Nagata S、Kojima A、Kurata T、Shibuya M。两种人类CRK cDNA编码具有不同生物活性的蛋白质。分子细胞生物学。1992年8月；12(8):3482-9. PMID：1630456
2. ↑Lawrenson ID、Wimmer-Kleikamp SH、Lock P、Schoenwaelder SM、Down M、Boyd AW、Alewood PF、Lackmann M.Ephrin-A5通过CrkII和Rho介导的信号传导诱导表达EphA3的293T细胞和黑色素瘤细胞的成圆、起泡和脱粘。细胞科学杂志。2002年3月1日；115（第5部分）：1059-72。PMID：11870224
3. ↑Kobashigawa Y、Sakai M、Naito M、Yokochi M、Kumeta H、Makino Y、Ogura K、Tanaka S、Inagaki F。人类癌症相关信号衔接蛋白CRK转化活性的结构基础。Nat Struct Mol Biol。2007年6月；14(6):503-10. Epub 2007年5月21日。PMID：17515907数字对象标识：10.1038/nsmb1241
4. ↑Kobashigawa Y、Sakai M、Naito M、Yokochi M、Kumeta H、Makino Y、Ogura K、Tanaka S、Inagaki F。人类癌症相关信号衔接蛋白CRK转化活性的结构基础。Nat Struct Mol Biol。2007年6月；14(6):503-10. Epub 2007年5月21日。PMID：17515907数字对象标识：10.1038/nsmb1241