结构亮点
疾病
CIDA_胡曼注=在体重指数匹配的肥胖患者的网膜和皮下脂肪组织中，表达水平与胰岛素敏感性相关。与胰岛素抵抗组相比，高胰岛素敏感性患者组的表达增加了5-6倍。这一观察结果与脂肪细胞中储存的甘油三酯在将甘油三酸酯和脂肪酸从循环和外周组织中隔离开来，从而提高肝脏和肌肉中胰岛素敏感性方面发挥着重要作用的观点相一致。[1]
功能
CIDA_胡曼作为乳腺上皮细胞中的CEBPB辅激活子，控制CEBPB下游靶基因子集的表达，包括ID2、IGF1、PRLR、SOCS1、SOCS3、XDH，但不包括酪蛋白。通过与CEBPB相互作用，加强CEBPB与XDH启动子的关联，增加组蛋白乙酰化并将HDAC1从启动子中分离出来（通过相似性）。与脂滴结合并调节其膨胀，从而限制脂肪分解并有利于储存。在脂滴之间的局部接触部位，促进中性脂质从较小的脂滴向较大的脂滴的定向网络转移。转移方向可能由接触脂滴对之间的内部压差驱动，发生的速率低于CIDEC促进的速率。当过度表达时，诱导细胞凋亡。其在细胞凋亡中作用的生理意义尚不清楚。[2]
进化保护
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工具书类
- ↑Puri V、Ranjit S、Konda S、Nicoloro SM、Straubhaar J、Chawla A、Chouinard M、Lin C、Burkart A、Corvera S、Perugini RA、捷克议员。Cidea与人体的脂滴和胰岛素敏感性有关。美国国家科学院院刊2008年6月3日；105(22):7833-8. doi:，10.1073/pnas.0802063105。Epub 2008年5月28日。PMID：18509062数字对象标识：10.1073/pnas.0802063105
- ↑Liu K，Zhou S，Kim JY，Tillison K，Majors D，Rearick D，Lee JH，Fernandez-Boyanapalli RF，Barricklow K，Houston MS，Smas CM。利用CIDEA对FSP27蛋白区域进行脂滴定位、caspase依赖性凋亡和二聚化的功能分析。美国生理内分泌代谢杂志。2009年12月；297（6）：E1395-413。doi：，10.1152/ajpendo.00188.2009。Epub 2009年10月20日。PMID：19843876数字对象标识：10.1152/ajpendo.00188.2009年
