第29页

PubMed出版物摘要

人类RNA解旋酶II/Galpha（RH-II/Gualpha）和RNA解旋酶II/Gubeta（RH-II/Gubeta-）是具有相同结构域的副logue，由DEAD盒解旋酶域（DEAD）、解旋酶保守的C末端结构域（helicase_C）和GUCT结构域组成。RH-II/Gu蛋白的N末端区域，包括DEAD结构域和helicase_C结构域，解开双链RNA。遵循GUCT结构域的RH-II/Gualpha的C端尾部折叠单个RNA链，而RH-II/Gubeta的C端尾巴则不折叠，并且GUCT域对RNA解旋酶或折叠酶活性都不是必需的。因此，对GUCT域知之甚少。在本研究中，我们确定了RH-II/Gubeta GUCT域的溶液结构。使用基于NOE的距离约束和基于剩余偶极耦合的角度约束进行的结构计算，在K585-A659的区域内产生了一个定义明确的结构，具有β-α-α-β-β-α-beta-α-beta拓扑，而Pfam HMM算法将GUCT域定义为G571-E666。这种基于结构的域边界在使用HMM定义的序列同源搜索中显示假阳性。结构同源性搜索显示，GUCT结构域具有RRM折叠，这通常在RNA相互作用蛋白中发现。然而，它在β-表上缺少表面暴露的芳香残基和基本残基，这些残基对RNA在典型RRM域中的识别很重要。此外，GUCT结构域的整体表面呈酸性，因此GUCT不太可能与RNA分子相互作用。相反，它可能通过表面暴露色氨酸周围的疏水表面与蛋白质相互作用。蛋白质2009。（c） 2008年威利莱斯公司。

来自人类RNA解旋酶II/Gubeta的GUCT结构域的溶液结构揭示了RRM折叠，但RNA相互作用令人难以置信。，Ohnishi S、Paakkonen K、Koshiba S、Tochio N、Sato M、Kobayashi N、Harada T、Watanabe S、Muto Y、Guntert P、Tanaka A、Kigawa T、Yokoyama S蛋白质类。2008年7月9日；74（1）:133-144。电话：18615715^[1]

来自美国国家医学图书馆数据库MEDLINE®/PubMed®。