结构亮点
功能
[RHG07_胡曼]作为小GTPase RHOA、RHOB、RHOC和CDC42的GTPase激活蛋白，终止其下游信号传导。这通过细胞骨架重组诱导形态变化和脱离，在细胞迁移和增殖等生物过程中发挥关键作用。在体内也作为磷脂酶PLCD1的激活剂发挥作用。活性DLC1增加了细胞迁移速度，但降低了方向性。[1] [2] [3]
进化保护
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另请参见
参考文献
- ↑Kim TY、Healy KD、Der CJ、Sciaky N、Bang YJ、Juliano RL。Rho GTPase激活蛋白DLC-1的结构对细胞形态和迁移的影响。生物化学杂志。2008年11月21日；283(47):32762-70. doi:10.1074/jbc。M800617200.电子出版2008年9月11日。PMID：18786931数字对象标识：10.1074/jbc。M800617200型
- ↑Kawai K、Iwamae Y、Yamaga M、Kiyota M、Ishii H、Hirata H、Homma Y、Yagisawa H。START-GAP1/DLC1的局部粘附定位对细胞运动和形态至关重要。基因细胞。2009年2月；14(2):227-41. doi:10.1111/j.1365-2443.2008.01265.x.Epub，2008年1月15日。PMID：19170769数字对象标识：10.1111/j.1365-2443.2008.01265.x号
- ↑Erlmann P、Schmid S、Horenkamp FA、Geyer M、Pomorski TG、Olayioye MA。DLC1激活需要通过RhoGAP结构域之前的多基区域进行脂质相互作用。分子生物学细胞。2009年10月；20(20):4400-11. doi:10.1091/mbc。E09-03-0247。Epub 2009年8月26日。PMID：19710422数字对象标识：10.1091/桶。E09-03-0247号
