结构亮点
功能
PABP1_人类结合mRNA的聚（A）尾。可能参与mRNA代谢的细胞质调节过程，如前mRNA剪接。其在翻译起始调控中的功能可以被PAIP1增强或被PAIP2抑制。可能在体内与poly（A）以外的细胞质RNA序列结合。参与翻译偶联mRNA转换。与其他RNA-结合蛋白在FOS mRNA的胞质二烯基化/翻译和衰变相互作用中相关，FOS mRNA由主要编码区不稳定性决定因子（mCRD）结构域介导。参与调控含有提前终止密码子的mRNA的非传感介导衰变（NMD）；为了识别提前终止密码子（PTC）和启动NMD，提出了UPF1和PABPC1与核糖体结合释放因子之间的竞争性相互作用。[1] [2]
进化保护
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参考文献
- ↑Grosset C，Chen CY，Xu N，Sonenberg N，Jacquemin-Sablon H，Shyu AB。翻译偶联mRNA转换的机制：聚（A）尾部与C-fos RNA编码决定簇通过蛋白质复合物的相互作用。单元格。2000年9月29日；103(1):29-40. PMID：11051545
- ↑Singh G，Rebbapragada I，Lykke-Andersen J.Upf复合物招募刺激物和拮抗剂之间的竞争控制着人类非传感介导的mRNA衰变。《公共科学图书馆·生物》。2008年4月29日；6（4）：e111。doi:10.1371/journal.pbio.0060111。PMID：18447585数字对象标识：10.1371/期刊.pbio.0060111
