结构亮点
功能
RANB3_人类作为XPO1/CRM1介导的核输出的辅因子,可能作为输出复合支架蛋白。绑定到XPO1/CRM1,稳定XPO1/CRM1-cargo相互作用。在缺乏Ran-bound GTP的情况下,可阻止XPO1/CRM1与核孔复合体的结合。与CHC1/RCC1结合并增加CHC1/RCC的鸟嘌呤核苷酸交换活性。以Ran-dependent的方式招募XPO1/CRM1到CHC1/RCC1。通过与R-SMAD蛋白、SMAD2和SMAD3的相互作用,调节TGF-β信号转导的负调控因子,并调节其核输出。[1] [2] [3] [4] [5]
进化保护
检查,由确定ConSurfDB公司。您可以阅读解释方法和可用的完整数据ConSurf公司.
工具书类
- ↑Mueller L,Cordes VC,Bischoff FR,Ponstingl H.人类RanBP3,一组核RanGTP结合蛋白。FEBS信函。1998年5月15日;427(3):330-6. PMID:9637251
- ↑Englemeier L、Fornerod M、Bischoff FR、Petosa C、Mattaj IW、Kutay U.RanBP3影响CRM1及其核蛋白输出底物之间的相互作用。EMBO代表,2001年10月;2(10):926-32. Epub 2001年9月24日。PMID:11571268数字对象标识:http://dx.doi.org/10.1093/embo-reports/kve200
- ↑Lindsay ME、Holaska JM、Welch K、Paschal BM、Macara IG。Ran-binding protein 3是Crm1介导的核蛋白输出的辅因子。细胞生物学杂志。2001年6月25日;153(7):1391-402. PMID:11425870
- ↑Nemergut ME、Lindsay ME、Brownawell AM、Macara IG。Ran-binding protein 3将Crm1连接到Ran鸟嘌呤核苷酸交换因子。生物化学杂志。2002年5月17日;277(20):17385-8. Epub 2002年4月3日。PMID:11932251数字对象标识:http://dx.doi.org/10.1074/jbc.C100620200
- ↑戴福,林X,常C,冯XH。RanBP3对Smad2和Smad3的核输出促进TGF-β信号的终止。开发单元。2009年3月;16(3):345-57. doi:10.1016/j.devcel.2009.01.022。PMID:19289081数字对象标识:2016年10月10日/j.devcel.2009.01.022