结构亮点
功能
LN28A_胡曼作为一种“翻译增强子”,将特定的mRNA驱动到多聚体,从而提高蛋白质合成的效率。它与翻译机制和靶mRNA的关联导致每个mRNA分子的起始事件数量增加,并间接稳定mRNA。结合IGF2 mRNA、MYOD1 mRNA、ARBP/36B4核糖体蛋白mRNA及其自身mRNA。通过IGF2表达的翻译上调对骨骼肌分化程序至关重要(通过相似性)。通过特异性结合前体let-7(pre-let-7),抑制microRNA(miRNA)的生物生成。通过结合pre-let-7并招募ZCCHC11/TUT4尿苷酰转移酶发挥作用,导致pre-let-6的末端尿苷酰化。尿苷化pre-let-7 miRNAs不能被Dicer处理并降解。胚胎干细胞中pre-let-7的降解有助于ES细胞的维持。相反,miR-125下调神经干细胞中的LIN28A,允许处理pre-let-7。特别识别pre-let-7终端回路中的5'-GGAG-3'基序。还识别并结合末端环中含有5'-GGAG-3'基序的非前let-7前miRNAs,导致其末端尿苷化和随后的降解。[1] [2]
进化保护
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工具书类
- ↑Heo I,Joo C,Cho J,Ha M,Han J,Kim VN.Lin28介导let-7前体MicroRNA的末端尿苷化。分子细胞。2008年10月24日;32(2):276-84. doi:10.1016/j.molcel.2008.09.014。PMID:18951094数字对象标识:http://dx.doi.org/10.1016/j.molcel.2008.09.014
- ↑Heo I,Joo C,Kim YK,Ha M,Yoon MJ,Cho J,Yeom KH,Han J,Kim VN.TUT4与Lin28共同通过前microRNA尿苷化抑制microRNA的生物生成。单元格。2009年8月21日;138(4):696-708. doi:10.1016/j.cell.2009.08.002。PMID:19703396数字对象标识:http://dx.doi.org/10.1016/j.cell.2009.08.002