2c52码

结构亮点

功能

CBP_MOUSE公司乙酰化组蛋白，为转录激活提供特定标签。还乙酰化非组蛋白，如NCOA3和FOXO1。特异性结合磷酸化CREB并增强其对cAMP反应基因的转录活性。在EP300存在的情况下充当ALX1的辅激活剂（根据相似性）。^{[1] [2] [3] [4]}

进化保护

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另请参见

• CREB-结合蛋白3D结构
• 核受体辅活化子

工具书类

1. ↑Hung HL，Lau J，Kim AY，Weiss MJ，Blobel GA.CREB-结合蛋白乙酰化造血转录因子GATA-1的功能重要位点。分子细胞生物学。1999年5月；19(5):3496-505. PMID：10207073
2. ↑Xu W，Chen H，Du K，Asahara H，Tini M，Emerson BM，Montmini M，Evans RM。辅因子甲基化介导的转录转换。科学。2001年12月21日；294（5551）：2507-11。Epub 2001年11月8日。PMID：11701890数字对象标识：10.1126/科学.1065961
3. ↑Daitoku H、Hatta M、Matsuzaki H、Aratani S、Ohshima T、Miyagishi M、Nakajima T、Fukamizu A。沉默信息调节因子2通过其脱乙酰酶活性增强Foxo1介导的转录。美国国家科学院院刊2004年7月6日；101(27):10042-7. Epub 2004年6月25日。PMID：15220471数字对象标识：10.1073/第04000593101页
4. ↑Kuo HY、Chang CC、Jeng JC、Hu HM、Lin DY、Maul GG、Kwok RP、Shih HM。SUMO修饰通过招募Daxx负调控CREB结合蛋白的转录活性。美国国家科学院院刊2005年11月22日；102(47):16973-8. Epub 2005年11月15日。PMID：16287980数字对象标识：10.1073/pnas.0504460102
5. ↑Waters L、Yue B、Veverka V、Renshaw P、Bramham J、Matsuda S、Frenkiel T、Kelly G、Muskett F、Carr M、Heery DM。p160/CREB结合蛋白辅激活物复合物的结构多样性。生物化学杂志。2006年5月26日；281(21):14787-95. Epub 2006年3月15日。PMID：16540468数字对象标识：10.1074/jbc。M600237200个