25亿
来自Proteopedia
DDB1的晶体结构
|
功能
进化保护
PubMed出版物摘要
另请参见
工具书类
↑ Groisman R、Polanowska J、Kuraoka I、Sawada J、Saijo M、Drapkin R、Kisselev AF、Tanaka K、Nakatani Y。DDB2和CSA复合物中的泛素连接酶活性受COP9信号体的差异调节,以应对DNA损伤。 单元格。 2003年5月2日; 113(3):357-67. PMID: 12732143 ↑ Hu J,McCall CM,Ohta T,Xiong Y.DDB1-CUL4A-ROC1连接酶对CDT1的靶向泛素化以响应DNA损伤。 自然细胞生物学。 2004年10月; 6(10):1003-9. Epub 2004年9月26日。 PMID: 15448697 数字对象标识: 10.1038/ncb1172年10月10日 ↑ Wertz IE、O'Rourke KM、Zhang Z、Dornan D、Arnott D、Deshaies RJ、Dixit VM。 人类De-etiolated-1通过组装CUL4A泛素连接酶调节c-Jun。 科学。 2004年2月27日; 303(5662):1371-4. Epub 2004年1月22日。 PMID: 14739464 数字对象标识: 10.1126/科学.1093549 ↑ Sugasawa K、Okuda Y、Saijo M、Nishi R、Matsuda N、Chu G、Mori T、Iwai S、Tanaka K、Tanake K、Hanaoka F。UV-DDB-双肽连接酶复合物介导的紫外线诱导XPC蛋白泛素化。 单元格。 2005年5月6日; 121(3):387-400. PMID: 15882621 数字对象标识: 2016年10月10日/j.cell.2005.02.035 ↑ Kulaksiz G、Reardon JT、Sancar A.着色性干皮病互补组E蛋白(XPE/DDB2):各种XPE复合物的纯化及其受损DNA结合和假定DNA修复特性的分析。 分子细胞生物学。 2005年11月; 25(22):9784-92. PMID: 16260596 数字对象标识: 10.1128/MCB.25.22.9784-9792.2005 ↑ Nishitani H、Sugimoto N、Roukos V、Nakanishi Y、Saijo M、Obuse C、Tsurimoto T、Nakayama KI、Nakayana K、Fujita M、Lygerou Z、Nishimoto T。两种E3泛素连接酶SCF-Skp2和DDB1-Cul4靶向人类Cdt1进行蛋白质水解。 EMBO J.2006年3月8日; 25(5):1126-36. Epub 2006年2月16日。 PMID: 16482215 数字对象标识: 7601002 ↑ 何义杰,麦考尔·CM,胡杰,曾毅,熊毅。DDB1作为一个连接子,将受体WD40蛋白招募到CUL4-ROC1泛素连接酶中。 基因开发,2006年11月1日; 20(21):2949-54. PMID: 17079684 数字对象标识: 20/21/2949 ↑ 胡杰,熊勇。增殖细胞核抗原对Cul4-Ddb1泛素连接酶降解Cdt1的进化保守功能,以应对DNA损伤。 生物化学杂志。 2006年2月17日; 281(7):3753-6. Epub 2006年1月3日。 PMID: 16407242 数字对象标识: 10.1074/jbc。 C500464200元 ↑ Senga T、Sivaprasad U、Zhu W、Park JH、Arias EE、Walter JC、Dutta A.PCNA是通过CUL4/DDB1介导的N末端泛素化降解Cdt1的辅因子。 生物化学杂志。 2006年3月10日; 281(10):6246-52. Epub 2006年1月9日。 PMID: 16407252 数字对象标识: M512705200型 ↑ Wang H,Zhai L,Xu J,Joo HY,Jackson S,Erdjument-Bromage H,Tempst P,Xiong Y,Zhang Y.组蛋白H3和H4通过CUL4-DDB-ROC1泛素连接酶的泛素化促进细胞对DNA损伤的反应。 分子细胞。 2006年5月5日; 22(3):383-94. PMID: 16678110 数字对象标识: S1097-2765(06)00230-9 ↑ Lovejoy CA、Lock K、Yenamandra A、Cortez D.DDB1通过调节Cdt1维持基因组完整性。 分子细胞生物学。 2006年11月; 26(21):7977-90. Epub 2006年8月28日。 PMID: 16940174 数字对象标识: MCB.00819-06号 ↑ Higa LA,Wu M,Ye T,Kobayashi R,Sun H,Zhang H.CUL4-DDB1泛素连接酶与多个WD40-重复蛋白相互作用并调节组蛋白甲基化。 自然细胞生物学。 2006年11月; 8(11):1277-83. Epub 2006年10月15日。 PMID: 17041588 数字对象标识: 10.1038/ncb1490 ↑ Kapetanaki MG、Guerrero-Santoro J、Bisi DC、Hsieh CL、Rapic-Orin V、Levine AS。DDB1-CUL4ADDB2泛素连接酶在着色性干皮病E组中缺失,并将组蛋白H2A靶向紫外线损伤的DNA位点。 美国国家科学院院刊2006年2月21日; 103(8):2588-93. Epub 2006年2月10日。 PMID: 16473935 数字对象标识: 10.1073/pnas.0511160103 ↑ Guerrero-Santoro J、Kapetanaki MG、Hsieh CL、Gorbachinsky I、Levine AS、Rapic-Orin V。基于cullin 4B的紫外线损伤DNA结合蛋白连接酶与紫外线损伤染色质和泛素化组蛋白H2A结合。 癌症研究,2008年7月1日; 68(13):5014-22. PMID: 18593899 数字对象标识: 68/13/5014 ↑ Hu J,Zacharek S,He YJ,Lee H,Shumway S,Duronio RJ,Xiong Y.WD40蛋白FBW5通过DDB1-CUL4-ROC1连接酶促进肿瘤抑制因子TSC2的泛素化。 基因开发,2008年4月1日; 22(7):866-71. doi:10.1101/gad.1624008。 PMID: 18381890 数字对象标识: 10.1101/gad.1624008 ↑ Huang J,Chen J.VprBP将Merlin靶向Roc1-Cul4A-DDB1 E3连接酶复合物进行降解。 致癌物。 2008年7月3日; 27(29):4056-64. Epub 2008年3月10日。 PMID: 18332868 数字对象标识: 关于200844 ↑ Li T,Chen X,Garbutt KC,Zhou P,Zheng N。DDB1与副粘病毒V蛋白复合物的结构:泛素连接酶中螺旋桨簇的病毒劫持。 单元格。 2006年1月13日; 124(1):105-17. PMID: 16413485 数字对象标识: 2016年10月10日/j.cell.2005.10.033
|