结构亮点
功能
Q75760_9HIV1型囊膜glyprotein gp160前体通过与内质网中的CD4抗原相互作用并阻断其向细胞表面的转运来下调细胞表面CD4抗原（根据相似性）。[RuleBase:RU004292][SAAS:SAAS000328_004_020447]gp120-gp41异二聚体允许病毒通过CD4阴性细胞（例如肠、直肠和宫颈上皮屏障的简单上皮单层）进行快速的细胞转移。gp120和gp41都能特异性识别上皮细胞脂筏结构中存在的鞘糖脂半乳糖基陶瓷（GalCer）或3'磺基半乳糖基陶瓷（Gal S）。与这些替代受体的结合允许病毒通过上皮细胞进行快速的胞吞作用。这种经细胞小泡介导的病毒从上皮细胞顶端向基底外侧的转运并不涉及细胞本身的感染（通过相似性）。[SAAS:SAAS000328_004_240990]
进化保护
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PubMed出版物摘要
HIV-1 gp120包膜糖蛋白的第三可变区（V3）是免疫显性的，包含对辅受体结合至关重要的特征。我们在与CD4受体和X5抗体复合的HIV-1 gp120核心的情况下，以3.5埃的分辨率测定了V3的结构。gp120与细胞表面CD4的结合将定位V3，使其核心受体结合端从核心向靶细胞膜伸出30埃。V3的延伸性和抗体可及性解释了其免疫优势。总之，这些结果为V3在HIV进入和中和中的作用提供了结构上的基本原理。
含V3的HIV-1 gp120核心的结构。，Huang CC、Tang M、Zhang MY、Majeed S、Montabana E、Stanfield RL、Dimitrov DS、Korber B、Sodroski J、Wilson IA、Wyatt R、Kwong PD Science。2005年11月11日；310(5750):1025-8. 电话：16284180[1]
来自美国国家医学图书馆数据库MEDLINE®/PubMed®。
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工具书类
- ↑Huang CC、Tang M、Zhang MY、Majeed S、Montabana E、Stanfield RL、Dimitrov DS、Korber B、Sodroski J、Wilson IA、Wyatt R、Kwong PD。含V3的HIV-1 gp120核心的结构。科学。2005年11月11日；310(5750):1025-8. PMID：16284180数字对象标识：http://dx.doi.org/310/5750/1025
