结构亮点
功能
IGK_胡曼免疫球蛋白又称抗体，是由B淋巴细胞产生的膜结合或分泌的糖蛋白。在体液免疫的识别阶段，膜结合免疫球蛋白作为受体，在与特定抗原结合后，触发B淋巴细胞的克隆扩增和分化为分泌免疫球蛋白的浆细胞。分泌的免疫球蛋白介导体液免疫的效应期，从而消除结合抗原（PubMed:22158414，PubMed:20176268）。抗原结合位点由一条重链的可变结构域及其相关轻链的可变区域组成。因此，每个免疫球蛋白都有两个抗原结合位点，与特定抗原具有显著的亲和力。可变结构域通过一个称为V-（D）-J重排的过程进行组装，然后可能发生体细胞超突变，在暴露于抗原和选择后，该超突变允许特定抗原的亲和力成熟（PubMed:20176268，PubMed:17576170）。[1] [2] [3]
PubMed出版物摘要
人类抗体2G12可中和多种HIV-1分离株。因此，其表位的分子特征（对应于病毒包膜糖蛋白gp120上的寡甘露糖保守簇）是HIV疫苗设计的高度优先事项。与Man（9）GlcNAc（2）复合物中2G12的先前晶体结构强调了D1臂在抗体结合中的中心重要性。为了更准确地表征2G12的特异性，我们进行了溶液相ELISA、碳水化合物微阵列分析，并将Fab 2G12与四种不同的寡甘露糖衍生物（Man（4）、Man（5）、Man（7）和Man（8））共结晶，这些寡甘露糖衍生物与gp120竞争结合到2G12。我们的联合研究表明，2G12能够结合Man（9）GlcNAc（2）部分的D1和D3臂，这将提供比之前想象的更大的灵活性，以在抗体和gp120寡甘露糖簇之间进行所需的多价相互作用。这些结果对于设计免疫原以诱导2G12样中和抗体作为HIV疫苗的组成部分具有重要意义。
广泛中和性抗HIV-1抗体2G12的碳水化合物特异性解剖，Calarese DA，Lee HK，Huang CY，Best MD，Astronor RD，Stanfield RL，Katinger H，Burton DR，Wong CH，Wilson IA Proc Natl Acad Sci U S A.2005年9月20日；102(38):13372-7. Epub 2005年9月7日。PMID:16174734[4]
来自美国国家医学图书馆数据库MEDLINE®/PubMed®。
另请参见
工具书类
- ↑Teng G，Papavasiliou FN。免疫球蛋白体细胞超突变。年度版次Genet。2007;41:107-20. PMID：17576170数字对象标识：http://dx.doi.org/10.1146/annurev.genet.41.110306.130340
- ↑Schroeder HW Jr，Cavacini L.免疫球蛋白的结构和功能。过敏临床免疫学杂志。2010年2月；125（2补充2）：S41-52。doi:，10.1016/j.aci.2009.09.046。PMID：20176268数字对象标识：http://dx.doi.org/10.1016/j.jaci.2009.09.046
- ↑McHeyzer-Williams M，Okitsu S，Wang N，McHeyxer-Williams L。B细胞记忆的分子编程。Nat Rev免疫学。2011年12月9日；12(1):24-34. doi:10.1038/nri3128。PMID：22158414数字对象标识：http://dx.doi.org/10.1038/nri3128
- ↑Calarese DA，Lee HK，Huang CY，Best MD，Astronomo RD，Stanfield RL，Katinger H，Burton DR，Wong CH，Wilson IA。广泛中和抗HIV-1抗体2G12的碳水化合物特异性分析。美国国家科学院院刊2005年9月20日；102(38):13372-7. Epub 2005年9月7日。PMID：16174734
