1z4季度

PubMed出版物摘要

人类线粒体脱氧核糖核苷酸酶催化胸苷和脱氧尿苷单磷酸的去磷酸化，并参与线粒体中dTTP池的调节。我们提出了该酶的无活性D41N变体与胸苷3'-单磷酸、胸苷5'-单磷酸、，脱氧尿苷5'-单磷酸、尿苷5'-单磷酸、脱氧鸟苷5'-单磷酸、尿苷2'-单磷酸和核苷类似物3'-脱氧2'-二氢胸苷的5'-单磷酸，我们根据与酶活性的比较得出关于底物特异性的结论。我们表明，该酶对核苷5'-单磷酸的脱氧核糖形式的特异性是由于Ile-133、Phe-49和Phe-102围绕糖的2'位置，并对核苷5'-单磷酸盐的2'-羟基造成能量不利的环境。核苷5'-单磷酸的3'-羟基与酶的紧密结合表明，在该位置被大分子基团取代的核苷类似药物将不是该酶的良好底物。

人线粒体脱氧核糖核酸酶底物特异性的结构基础。，Wallden K、Ruzzenente B、Rinaldo-Matthis A、Bianchi V、Nordlund P结构。2005年7月；13(7):1081-8. PMID:16004879^[1]

来自美国国家医学图书馆数据库MEDLINE®/PubMed®。