结构亮点
功能
SRXN1_HUMAN公司通过减少在接触过氧化物酶原PRDX1、PRDX2、PRDX3和PRDX4中的氧化剂时形成的半胱氨酸亚磺酸，有助于抗氧化应激。不作用于PRDX5或PRDX6。通过作为一种特定的磷酸转移酶和硫转移酶，可以在多步骤过程中催化还原。[1] [2]
进化保护
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参考文献
- ↑Chang TS，Jeong W，Woo HA，Lee SM，Park S，Rhee SG.哺乳动物硫氧还蛋白的表征及其通过将活性部位的半胱氨酸亚磺酸还原为半胱氨酸而重新激活过氧化过氧化氧还蛋白。生物化学杂志。2004年12月3日；279(49):50994-1001. Epub 2004年9月24日。PMID：15448164数字对象标识：10.1074/jbc。M409482200型
- ↑Woo HA、Jeong W、Chang TS、Park KJ、Park SJ、Yang JS、Rhee SG。硫氧还蛋白还原半胱氨酸亚磺酸对2-半胱氨酸过氧化还蛋白具有特异性。生物化学杂志。2005年2月4日；280(5):3125-8. Epub 2004年12月8日。PMID：15590625数字对象标识：10.1074/jbc。C400496200型
