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PubMed出版物摘要

核磷蛋白La被鉴定为系统性红斑狼疮和干燥综合征患者的自身抗原。La结合并保护新生RNA聚合酶III转录物的UUU（OH）3'末端免受核酸外切酶消化。我们报道了人类La N端结构域的1.85埃晶体结构，由La和RRM1基序组成，与r（U1-G2-C3-U4-G5-U6-U7-U8-U9OH）结合。U7-U8-U9OH 3'末端呈张开方向，被隔离在La和RRM1基序之间的碱性和芳香族氨基酸链间隙中。决定特殊性的U8残基桥接了这两个图案，部分是通过前所未有地瞄准RRM1图案的β板边缘，而不是预期的表面。我们的结构观察得到了La和RNA组分突变研究的支持，说明了风湿病自身抗原对RNA进行隔离的原理，即新生RNA转录物的UUU（OH）3'端在下游加工和成熟过程中受到保护。

风湿病自身抗原La识别和隔离新生RNA聚合酶III转录物UUU（OH）3'末端的结构基础。，Teplova M、Yuan YR、Phan AT、Malinina L、Ilin S、Teplov A、Patel DJ Mol Cell。2006年1月6日；21(1):75-85. PMID:16387655^[3]

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