第1年第7季度

PubMed出版物摘要

逆转录病毒的组装是由Gag多聚蛋白介导的多重相互作用驱动的，Gag多蛋白是形成病毒外壳的主要结构成分。Gag寡聚化的关键决定簇包含在衣壳蛋白的C末端结构域（CTD）中，衣壳蛋白在其他高度可变的Gag中还包含一个保守的序列基序，即主要同源区（MHR）。从我们在这里描述的锌指相关SCAN结构域的结构中，出现了一条关于逆转录病毒组装中MHR功能的意外线索。SCAN二聚体采用几乎与逆转录病毒衣壳CTD相同的折叠，但使用完全不同的二聚化界面，这是由于在单体之间交换MHR-like元素所致。逆转录病毒衣壳蛋白的突变和功能数据表明，在未成熟颗粒组装期间形成SCAN样MHR交换的CTD二聚体。在SCAN-like二聚体中，MHR是大缠结二聚体界面的主要部分，解释了其功能意义。

哺乳动物SCAN结构域二聚体是HIV衣壳C末端结构域的一种结构域缺失同源物。，Ivanov D、Stone JR、Maki JL、Collins T、Wagner G Mol Cell。2005年1月7日；17(1):137-43. PMID:15629724^[2]

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