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PubMed出版物摘要

普列克斯特林是血小板蛋白激酶C（PKC）的主要靶点。其磷酸化触发反应，最终导致血小板活化和血栓形成。Pleckstrin由三个域组成：两端的Pleckstran同源（PH）域和中心DEP（Dishevelled，Egl-1，Pleckstrin）域。在这里，我们报道了人类pleckstrin-1的C末端PH结构域（C-PH）的溶液核磁共振（NMR）结构。我们表明，该PH结构域结合磷脂酰肌醇-3,4-二磷酸（PtdIns（3,4）P2），在蛋白质-脂质重叠分析中具有高度特异性。利用核磁共振滴定实验和突变分析，鉴定了与PtdIns（3,4）P2结合的残基。结合位点由来自β1和β2链以及β1-beta2环的碱性残基组成。由于PtdIns（3，4）P2是血小板中的一个重要信号分子，我们的数据表明，对PtdIns（3，4）P2的反应是对pleckstring功能的C-PH依赖性调节。

人类子宫C末端PH结构域的结构和磷脂酰肌醇-（3,4）-二磷酸结合，Edlich C，Stier G，Simon B，Sattler M，Muhle-Goll C Structure。2005年2月；13（2）：277-86。项目管理标识代码：15698571^[1]

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