1000万

结构亮点

功能

规格_STRP8作为猩红热相关症状病原体的超抗原（PubMed:1500157，PubMed:1987034，PubMer:9253413，PubMet:11163233）。与链球菌毒性休克样疾病相关，可能在风湿热的早期事件中起作用（PubMed:1500157，PubMed:9253413，PubMet:11163233）。超抗原交联主要组织相容性复合体（MHC）II类和T细胞受体（TCR）分子，导致T细胞过度刺激，并大量释放致热和炎症细胞因子（PubMed:9253413，PubMed:11163233）。^{[1] [2] [3] [4]}

进化保护

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另请参见

• 外毒素3D结构
• T细胞受体3D结构

工具书类

1. ↑Li Y、Li H、Dimasi N、McCormick JK、Martin R、Schuck P、Schlievert PM、Mariuzza RA。结合到MHCⅡ类高亲和力锌依赖位点的超抗原的晶体结构。免疫。2001年1月；14(1):93-104. PMID：11163233
2. ↑Kapur V、Nelson K、Schlievert PM、Selander RK、Musser JM。化脓链球菌致病性克隆中热原外毒素C基因（speC）两个等位基因水平传播的分子群体遗传学证据。感染免疫。1992年9月；60(9):3513-7. PMID：1500157数字对象标识：10.1128/iai.60.9.3513-3517.1992年
3. ↑Yu CE，Ferretti JJ。A组链球菌临床分离株中红原毒素B和C基因（speB和speC）的频率。感染免疫。1991年1月；59(1):211-5. PMID：1987034数字对象标识：10.1128/iai.59.1.211-215.1991
4. ↑Roussel A、Anderson BF、Baker HM、Fraser JD和Baker EN。链球菌超抗原SPE-C的晶体结构：二聚化和锌结合表明与MHC II类分子的新型相互作用模式。自然结构生物。1997年8月；4(8):635-43. PMID：9253413