PANTHER基因信息
基因符号: 普尔科卡
生物体: 褐家鼠
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树 精简的树  
精简的树
基因名称: 蛋白激酶Cα型
基因ID: 3395
蛋白质ID: P05696号
永久Id: PTN000684207号
备用ID:
Prkca(符号) 534286675(GI)
CAA30266(EMBL-CDS) ENSRNOT00000004699(信号群TRS)
ENSRNOG00000003491(信号群) X07286(EMBL)
2.7.11.13(欧共体) KPCA_RAT(UniProtKB-ID)
3395(RGD) ENSRNOP00000004699(信号群_PRO)
KPCA(同义词) CHEMBL2855(中欧)
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PANTHER分类
PANTHER系列: 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(PTHR24356)
PANTHER子家族: 蛋白激酶Cα型(PTHR24356:SF193) 
PANTHER GO-slim分子功能: 蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性
PANTHER GO slim生物工艺: 细胞内信号转导
肽基-氨基酸磷酸化
PANTHER GO-slim细胞成分:
PANTHER蛋白质类别: 非受体丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶
路径类别: 促性腺激素释放激素受体途径
   PKC(PKC)
组胺H1受体介导的信号通路
   蛋白激酶C
细胞凋亡信号通路
   蛋白激酶C
异三聚体G蛋白信号通路Gqα和Goα介导的通路
   蛋白激酶C
血管紧张素II通过G蛋白和β-抑制素刺激的信号传导
   蛋白激酶C
Wnt信号通路
   蛋白激酶C
毒蕈碱型乙酰胆碱受体1和3信号通路
   蛋白激酶C
催产素受体介导的信号通路
   蛋白激酶C
PDGF信号通路
   蛋白激酶C
FGF信号通路
   蛋白激酶C
促甲状腺激素释放激素受体信号通路
   蛋白激酶C
血管生成
   蛋白激酶B
促性腺激素释放激素受体途径
   PKC(3)
α肾上腺素能受体信号通路
   蛋白激酶C
CCKR信令图
   PKCalpha公司
内皮素信号通路
   蛋白激酶c
VEGF信号通路
   蛋白激酶C
阿尔茨海默病-淀粉样分泌酶途径
   蛋白激酶C
EGF受体信号通路
   PKC公司
5HT2型受体介导的信号通路
   蛋白激酶C

GO MF完成: ATP绑定,锌离子结合,蛋白质结合,蛋白激酶活性,整合素结合,脂质结合,蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性,钙、二酰甘油依赖的丝氨酸/苏氨酸激酶活性,蛋白丝氨酸激酶活性,二酰基甘油依赖性丝氨酸/苏氨酸激酶活性,酶结合,组蛋白H3T6激酶活性
GO BP完成: 中枢神经系统神经元轴突生成,胶质细胞凋亡过程的负调控,血小板聚集的调节,对有毒物质的反应,正调控血管生成,学习或记忆,胞吐的正调节,桥粒组件,巨噬细胞分化的正调控,凋亡过程,心肌肥大的正调控,突触组装的正调控,翻译的负调节,细胞内信号转导,炎症反应的正向调节,对有机环状化合物的反应,活性氧反应,肽激素反应,胰岛素受体信号通路的负调控,有丝分裂细胞周期的正调控,蛋白质定位方法的建立,渗透胁迫反应的调节,皮质酮反应,细胞对碳水化合物刺激的反应,骨吸收的正调控,对雌二醇的反应,白细胞介素-1的反应,肽基-氨基酸磷酸化,脂多糖介导的信号通路的正调控,细胞迁移的正调控,细胞群增殖,肌肉细胞内稳态,MAPK级联的负调控,细胞群体增殖的负调控,软骨细胞分化,细胞粘附,内在凋亡信号通路,细胞粘附的正调控,受体介导的内吞调节,化学突触传递的突触前调节,翻译后蛋白修饰,对机械刺激的反应,平滑肌细胞增殖的正调控,对乙醇的反应,肽基酪氨酸磷酸化的调控,染色质重塑,干细胞分化,血管生成,肌肉收缩的调节,磷酸化,内皮细胞迁移的正调控,诱导阳性趋化性,葡萄糖输入的负调控,血管紧张素激活信号通路的正调控,血管内皮细胞迁移的正调控,细胞内钙离子稳态,心脏收缩力的调节,致密核心颗粒生物发生的正调控,蛋白质磷酸化的负调控,蛋白质磷酸化的正调控,ERK1和ERK2级联的正向调节,突触小泡胞吐作用的调控,中性粒细胞趋化性,内皮细胞增殖的正调控
GO CC完成: 锥体光感受器外段,睫状体基底,内质网,神经元细胞体,质膜,Held的花萼,,枝晶,线粒体膜,细胞质核周区,细胞顶端,细胞质,突触前细胞溶质,线粒体,薄膜,αv-β3整合素-PKCalpha复合物,细胞溶质,夹层圆盘,蛋白质复合物,轴突,卵浆
反应体途径: 解除对钉螺形成的抑制,能量代谢整合,SCF-KIT发出信号,有丝分裂前期,核片的解聚,阿片信号,WNT发出信号,含有GluR2的AMPA受体的贩运,Gα(q)信号事件,ERBB2发出信号,发育生物学,细胞周期,M相,神经系统发育,PCP/CE途径,Rho GTP酶的信号传导,血小板胞浆Ca2升高的反应+,Beta-catenin独立WNT信号,钙调蛋白诱导事件,谷氨酸结合、AMPA受体激活与突触可塑性,通过PKC和MAPK的胃泌素-CREB信号通路,VEGFR2介导的细胞增殖,ERBB2信号中的SHC1事件,RET信号,RHO GTPase效应器,GPCR下游信号,AMPA受体的贩运,RHO GTPases激活NADPH氧化酶,依赖WNT5A的FZD4内部化,GPCR发出信号,VEGFA-VEGFR2途径,止血,RNA代谢,神经系统,乙酰胆碱调节胰岛素分泌,跨化学突触的传播,核包络破裂,细胞外基质组织,神经递质受体与突触后信号传递,Syndecan相互作用,非整合素膜与ECM的相互作用,Gα(i)信号事件,结合富含AU元素的蛋白质对mRNA稳定性的调节,血小板活化、信号传递和聚集,血管内皮生长因子的信号传递,受体酪氨酸激酶的信号传递,细胞周期,有丝分裂,DAG和IP3信令,PLCβ介导事件,信号转导,Rho GTPases、Miro GTPases和RHOBTB3的信号传递,胃泌素激活EGFR,钙相关事件,CaM途径,Axon制导,新陈代谢,HuR(ELAVL1)结合并稳定mRNA,胰岛素分泌的调节,G蛋白介导的事件,KIT信号的调节,第二信使的细胞内信号