PANTHER基因信息
基因符号: MRE11型
生物体: 智人
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基因名称: 双品牌断裂修复蛋白MRE11
基因ID: 邮编:7230
蛋白质ID: 第49959页
增强功能: 查看的增强器人类|HGNC=7230|UniProtKB=P49959
遗传变异注释: 安诺克
永久Id: PTN002468340号
备用ID:
AF303382(欧洲工商管理学院) 双品牌断裂修复蛋白MRE11A(同义)
4361(基因ID) HGNC:7230(HGNC)
B3KTC7(AltAccession) MRE11_HUMAN(UniProtKB-ID)
ENSG0000020922(信号群) 358439848(GI)
3.1.-.- {ECO:0000269|PubMed:29670289}(欧共体) BAG53039(EMBL-CDS)
MRE11{ECO:0000312|HGNC:HGNC:7230}(符号) ENST00000323929(信号群TRS)
604391(MIM) CHEMBL3308929(中国)
ENSP00000325863(信号群_PRO)
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PANTHER分类
PANTHER系列: 双链断裂修复蛋白MRE11(pthr130139)
PANTHER子家族: 双链断裂修复蛋白MRE11(PTHR10139:SF4) 
PANTHER GO-slim分子功能: DNA内切酶活性
PANTHER GO-slim生物工艺: 同源重组修复双链断裂
非同源端接修复双绞线断裂
有丝分裂G2 DNA损伤检查点信号
端粒维持
有丝分裂S内DNA损伤检查点信号
减数分裂DNA双链断裂形成
PANTHER GO-slim细胞成分: 核蛋白复合物
双绞线断裂部位
PANTHER蛋白质类别:
路径类别: 无可用路径信息
GO MF完成: 相同蛋白结合,3'-5'-DNA核酸外切酶活性,双链DNA结合,DNA内切酶活性,单链DNA内脱氧核糖核酸酶活性,5'-3'核酸外切酶活性,DNA结合,3'-5'核酸外切酶活性,DNA解旋酶活性,蛋白质结合,外切酶活性,内切酶活性,钙粘蛋白结合,核酸酶活性,锰离子结合
GO BP完成: 细胞群增殖,DNA修复,有丝分裂G2 DNA损伤检查点信号,互惠减数分裂重组,有丝分裂G2/M转换检查点,有丝分裂重组的调控,非同源端接修复双绞线断裂,减数分裂DNA双链断裂形成,双链断裂修复,蛋白质自磷酸化的正调控,减数分裂细胞周期,复制叉处理中的DNA链切除,DNA双链解链,激酶活性的正调控,有丝分裂S内DNA损伤检查点信号,端粒维持的正调控,姐妹染色单体粘连,DNA双链断裂处理,同源重组修复双链断裂,DNA重组,端粒维持,端粒酶维持端粒,DNA损伤反应,减数分裂时的同源染色体配对,同源重组修复线粒体双链断裂,凋亡过程的负调控,端粒3'突起形成,同源重组
GO CC完成: 复制分叉,染色体,端粒区,,双绞线断裂部位,PML主体,细胞质,染色体区,BRCA1-C复合体,细胞溶质,Mre11综合体,核质
反应体途径: 细胞衰老,RNA聚合酶II转录,G2/M DNA损伤检查点,由于BRCA2/RAD51/RAD51C结合功能的PALB2缺失,通过同源重组修复(HRR)的缺陷HDR,细胞对刺激的反应,繁殖,DNA修复,DNA损伤/端粒应激诱导衰老,DNA双链断裂修复,非同源端接(NHEJ),D-Loop结构的解析,减数分裂,同源定向修复,同源DNA配对和链交换的突触前阶段,由于PALB2丧失BRCA1结合功能,通过同源重组修复(HRR)导致HDR缺陷,同源DNA配对与链交换,细胞周期检查点,IRF3介导的I型干扰素诱导,BRCA2与PALB2结合受损,STING介导的宿主免疫应答诱导,BRCA2与RAD51的绑定受损,基因表达(转录),DNA双链断裂的传感,磷酸化对TP53活性的调节,细胞对压力的反应,通过MMEJ的HDR(替代-NHEJ),通过单线退火的HDR(SSA),先天免疫系统,通过合成相关链退火(SDSA)解析D环结构,病原体相关DNA的细胞传感器,DNA双链断裂修复疾病,DNA修复疾病,TP53的转录调控,TP53活性的调节,同源重组HDR(HRR),DNA双链断裂端的处理,细胞周期,G2/M检查点,一般转录途径,疾病,减数分裂重组,DNA双链断裂时修复和信号蛋白的招募和ATM介导的磷酸化,免疫系统,BRCA2功能丧失导致的缺陷同源重组修复(HRR),PALB2功能丧失导致同源重组修复缺陷(HRR),DNA双链断裂反应,BRCA1功能丧失导致的缺陷同源重组修复(HRR),通过同源重组(HRR)或单链退火(SSA)的HDR,通过Holliday连接中间体解析D环结构