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药理学精华知识点― 抗胆碱药进入阅读模式

药理学精华知识点― 抗胆碱药  进入阅读模式加微信点我咨询

2019-06-14 15:03:32|来源：

实践技能考试结束后，有些同学就放松了，不再看书了。适当的休息是可以的，但是要马上回归备考的轨道了。中公医考网的小编开始带着大家复习笔试知识点了，希望大家跟上哦，每天休息时间刷刷手机的时候可以加强记忆。

第六章抗胆碱药

一、M（M）胆碱受体阻断药

阿托品类生物碱：均提取自茄科植物，有阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱及樟柳碱等，它们化学结构均相似。

阿托品

【药理作用】

竞争性阻断M（M）受体，较大剂量可阻断N1

1抑制平滑肌：松驰多种内脏平滑肌

特点：对过度活动或痉挛的平滑肌松驰作用较显著;胃肠>膀胱>胆管、输尿管、支气管

2抑制腺体分泌：唾液腺、汗腺>泪腺.呼吸道腺体>胃腺

3.对眼的作用(与毛果芸碱相反)：强而持久

(1)散瞳：阻断虹膜括约肌M。

(2)眼内压升高：虹膜退向四周边缘，前房角变窄阻碍房水回流.

(3)调节麻痹：睫状肌松弛，拉紧悬韧带，使晶状体变扁平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚

4心血管系统作用：(1)心率：较大剂量（>1mg）-心率，M2受体，解除迷走神经对心脏的抑制。

(2)血管：治疗量对血管、血压无明显影响，大剂量解除小血管痉挛，可能与代偿性散热反应和直接扩张血管有关。

5兴奋中枢：治疗剂量（0.5毫克）兴奋作用不明显;较大剂量（1～2毫克）可轻度兴奋延脑和大脑;

中毒剂量（>10毫克），由兴奋转入抑制(昏迷等〕

内容转至第二页

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(责任编辑：刘熠菲)

结束

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