2018年临床执业医师《药理学》精讲复习：主要药动学参数及进入阅读模式
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主要药动学参数及临床意义
（1） 前t1/2：血浆中药物浓度下降一半所需的时间。按一级速率消除的药物第1页，共2页为一恒定值。它有助于设计最佳给药间隔，？停药后药物从体内消除时间以及？连续给药后达到稳态血药浓度的时间。
（2） 内容Vd：是指体内药物总量按血浆药物浓度推算时所需的体液总容积。假设体内药物均匀分布时，由血药浓度推算得到的药物分布体液容积，单位为L或L/kg
Vd=A（内容）/C（内容）
Vd（Vd）意义：可以推断药物在体内的分布程度和组织中的摄取程度。
① 用来估算血容量及体液量：5升→分布于血液，10-20L→水，40L→水
>40升→某一器官内浓集
②反映药物分布的广泛性或与组织结合的程度
③根据药物的分布容积调整剂量
(3)血药浓度-时间曲线下面积资产负债表：药物从零时间至所有原形药物全部消除这一段时间的药-时曲线下总面积，是计算生物利用度的基础数值，AUC公司与吸收后体循环的药量成正比，反映进入体循环药物的相对量、反映药物进入血循环的总量。
（4） （F）：药物吸收进入血液循环的程度和速度。
影响F类的因素：①吸收前的药物降解 ②吸收后的首过消除
F■=AUC（po）/AUC（iv）×100%
F=平均值（AUC）/平均值（AUC）×100%
（5） 总德尚CL：又称血浆清除率，是指体内诸消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积。单位时间内有多少毫升血中所含的药物被清除，是正确估算药物从体内消除速度的唯一参数。假设生物利用度完全：给药速率 = CL×Css
（6） 中国(坪值)与平均稳态血药浓度：属于一级动力学消除的药物，在恒量恒速重复多次给药4-5个t1/2后，给药量与消除量达到动态平衡，体内药物的总量不再增加而达到稳定状态，曲线趋向平稳，此时的血药浓度称为稳态血药浓度。抄送的时间仅取决于半衰期，与计量、给药间隔无关。
抄送意义 ①其高低与给药总量成正比
②其波动幅度与给药间隔成正比
③达到稳态浓度的时间与第1/2页
（7） 最大Cmax：药物经血管外给药吸收后的血药浓度最大值
（8） 天猫：达到药峰浓度所需的时间
（9） （加载剂量，DL）：为了使血药浓度迅速达到所需要的水平，在常规给药前应用的一次剂量。
(责任编辑：曹雪)
