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.2023年1月24日;24(3):2287.
doi:10.3390/ijms24032287。

全基因组鉴定北京谱仪1六种葫芦科植物的基因家族及其表达分析南瓜

附属公司

全基因组鉴定北京谱仪1六种葫芦科植物的基因家族及其表达分析南瓜

徐敏燕等。 国际分子科学杂志. .

摘要

这个北京谱仪1(BRI1-EMSSUPPRESSOR1)基因家族在油菜素甾体(BR)信号通路中发挥着重要作用,BR信号通路参与许多植物的生长发育、生物、非生物和激素胁迫反应。然而,很少有关于北京谱仪1在里面南瓜在本研究中,50北京谱仪1通过全基因组分析,在6种葫芦科植物中鉴定出了基因,根据基因结构特征和基序组成,可将其分为3类,13类CmoBES1型中的基因南瓜被定位在10条染色体上。定量实时PCR分析表明CmoBES1型基因在不同的非生物胁迫和激素处理下表现出差异表达。亚细胞定位结果表明,CmoBES1蛋白主要定位于细胞核和细胞质,反式激活实验表明9个CmoBES1蛋白起转录因子的作用。我们对卷柏科BES1多样性、定位和表达的分析有助于更好地理解这些转录因子在植物中的基本作用。

关键词:BES1;南瓜;葫芦科;油菜素甾体;全基因组分析;转录因子。

PubMed免责声明

利益冲突声明

作者声明没有利益冲突。

数字

图1
图1
黄瓜(Cs)、甜瓜(Cm)、葫芦(Lsi)、西瓜(CI)、银色葫芦(Carg)、冬瓜(Cmo)和拟南芥(时间)。七个物种中的所有BES1蛋白被分为三组,分别以粉色、蓝色和绿色表示第一组至第三组。生成的系统发育树包括6个来自黄瓜的BES1蛋白,6个来自瓜,6个来源于葫芦,6个起源于西瓜,13个来源于银色葫芦,13个来自冬瓜,8个来源于拟南芥基因信息见表S1。
图2
图2
的本地化北京谱仪1六种葫芦科植物染色体上的基因。()的本地化CargBES1公司银色葫芦染色体上的基因(B类)的本地化CmoBES1型冬瓜染色体上的基因(C类)本地化CIBES1公司西瓜染色体上的基因(D类)本地化LsiBES1型葫芦染色体上的基因(E类)本地化CsBES1黄瓜染色体上的基因,以及(F类)本地化CmBES1型甜瓜染色体上的基因。染色体编号标记在每条染色体的顶部。左边的刻度表示染色体的长度,刻度以兆碱基(MB)表示。
图3
图3
基因结构()和保守基序分布(B类)六种葫芦科植物(银色葫芦、西瓜、黄瓜、冬瓜、葫芦和甜瓜)中的BES1。CDS用蓝色方框表示,UTR用灰色方框表示。使用MEME在线软件进行Motif分析(https://meme-suite.org/meme/tools/meme和TBtools软件(v1.108),如材料和方法第4.4节所述。不同的颜色框代表不同类型的保守图案。
图4
图4
应激反应的分布顺式-启动子区的作用元件北京谱仪1银色葫芦、西瓜、黄瓜、冬瓜、葫芦和甜瓜的基因。这个顺式-上游2 Kbp序列的作用调节因子北京谱仪1通过PlantCARE数据库网站预测。绿色、黄色、粉红色、深绿色、红色、灰色、月桂绿、蓝色和黑色椭圆代表脱落酸反应元件、MeJA反应元件、水杨酸反应元件,生长素反应元件、低温反应元件、赤霉素反应元件、干旱反应元件、伤口反应元件、,以及防御和压力反应要素。
图5
图5
13的表达模式CmoBES1型不同组织和处理中的基因。()13的表达模式CmoBES1型根、茎和叶中的基因。的表达式CmoBES1-5型在叶片中设置为1。其他人的表达CmoBES1型基因是通过表达CmoBES1-5型在叶子里。(B类)相对表达水平为13CmoBES1型盐、干旱和低温处理下的基因。(C类)相对表达水平为13CmoBES1型ABA、IAA、BR、JA、GA和SA处理下的基因。qPCR的平均阈值周期如文件S1所示。所有基因的确定表达水平由2-∆∆CT方法。CK(对照组,霍格兰营养液)中的基因表达设为1。材料和方法第4.5节描述了实验信息。误差条显示三个重复的标准偏差,星号表示显著差异。(学生的t吨-测试*第页< 0.05; **第页< 0.01; ***第页< 0.001.)
图6
图6
CmoBES1蛋白的亚细胞定位本氏烟草树叶。()CmoBES1-1,-2,-5,-6,-8-GFP蛋白;(B类)CmoBES1-3,-4,-9,-10,-11-GFP蛋白;和(C类)CmoBES1-7,-12,-13-GFP蛋白。每行包含一个亮场、GFP场和合并的照片,空白的GFP是控件。比例尺的长度为20μm。
图7
图7
eBL和盐处理下CmoBES1蛋白的亚细胞定位本氏烟草树叶。每行包含亮场、GFP场以及CmoBES1-1、-2、-7、-8-GFP和GFP控件的合并照片。比例尺的长度为20μm。
图8
图8
酵母细胞中13种BES1蛋白的反激活分析。转化酵母生长在SD/-Trp培养基或SD/-Terp-His培养基上。LacZ活性通过β−半乳糖苷酶过滤提升试验进行评估。空载体pGBKT7用作阴性对照。比例尺的长度为4 mm。

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