.2016年10月15日；129(20):3781-3791.
doi:10.1242/jcs.196196。
Epub 2016年9月1日。
Atg9A通过再循环内体的转运是自噬体形成所必需的
附属公司
附属公司
- 1大阪大学前沿生物科学研究生院，日本大阪市住田山道冈2-2号，邮编：565-0871。
- 2大阪大学医学研究生院遗传学系，大阪西塔山道冈2-2号，邮编：565-0871，大阪府大学牙科研究生院日本前沿口腔科学中心，日本大阪府西塔山道冈1-8号，邮编565-0871。
- 三大阪大学前沿生物科学研究生院，地址：2-2 Yamadaoka，Suita，Osaka 565-0871，日本东北大学生命科学研究生学院发育生物学和神经科学系，地址：日本宫城县仙台市青山区青山980-8578。
- 4大阪大学牙科研究生院前沿口腔科学中心，日本大阪市佐田山道卡1-8号，邮编565-0871。
- 5大阪大学前沿生物科学研究生院，地址：2-2 Yamadaoka，Suta，Osaka 565-0871，大阪市大学医学研究生院日本遗传学系，2-2 Yamanaoka，Suita，Japan 565-0871。
- 6大阪大学前沿生物科学研究生院，大阪住田山道冈2-2号，邮编：565-0871，大阪府大学牙科研究生院日本前沿口腔科学中心，邮编：1-8，大阪住田山道冈565-0871takenoda@dent.osaka-u.ac.jp tamyoshi@fbs.osaka-u.ac.jp。
- 7大阪大学前沿生物科学研究生院，大阪西塔山道冈2-2号，邮编：565-0871takenoda@dent.osaka-u.ac.jp tamyoshi@fbs.osaka-u.ac.jp。
剪贴板中的项目
Atg9A通过再循环内体的转运是自噬体形成所必需的
肯塔·伊迈等。
细胞科学杂志.
.
.2016年10月15日；129(20):3781-3791.
doi:10.1242/jcs.196196。
Epub 2016年9月1日。
附属公司
- 1大阪大学前沿生物科学研究生院，日本大阪市住田山道冈2-2号，邮编：565-0871。
- 2大阪大学医学研究生院遗传学系，2-2 Yamadaoka，Suita，Osaka 565-0871，日本口腔科学前沿中心，大阪大学牙科研究生院，1-8 Yamadaoka，Suita，Osaka 565-0871，日本。
- 三大阪大学前沿生物科学研究生院，地址：2-2 Yamadaoka，Suita，Osaka 565-0871，日本东北大学生命科学研究生学院发育生物学和神经科学系，地址：日本宫城县仙台市青山区青山980-8578。
- 4大阪大学牙科研究生院前沿口腔科学中心，日本大阪市住田山道冈1-8号，邮编：565-0871。
- 5大阪大学前沿生物科学研究生院，地址：2-2 Yamadaoka，Suta，Osaka 565-0871，大阪市大学医学研究生院日本遗传学系，2-2 Yamanaoka，Suita，Japan 565-0871。
- 6大阪大学前沿生物科学研究生院，2-2 Yamadaoka，Suita，Osaka 565-0871，日本口腔科学中心，大阪大学牙科研究生院，1-8 Yamadaoka，Suita，Osaka 565-0871，日本takenoda@dent.osaka-u.ac.jp tamyoshi@fbs.osaka-u.ac.jp。
- 7大阪大学前沿生物科学研究生院，大阪西塔山道冈2-2号，邮编：565-0871takenoda@dent.osaka-u.ac.jp tamyoshi@fbs.osaka-u.ac.jp。
剪贴板中的项目
摘要
自噬是真核生物中保守的细胞内降解途径。在核心自噬相关蛋白（Atg）中，哺乳动物Atg9A是唯一的多跨膜蛋白，其N端和C端结构域都暴露在细胞质中。众所周知，Atg9A在营养丰富的条件下通过跨高尔基网络（TGN）和内体系统，并在自噬诱导时短暂定位于自噬体。然而，Atg9A贩运对自噬体形成的重要性仍不明确。在这里，我们确定了Atg9A的N末端细胞溶质伸展中与衔接蛋白AP-2相互作用的排序基序。排序基序突变的Atg9A不能执行自噬，并且在再循环内体中异常积累。在敲除TRAPPC8（TRAPPIII复合物的一个特定亚单位）后，也发现了自噬缺陷和循环内体中Atg9A积累的组合。这些结果直接表明，Atg9A通过再循环内体的转运是自噬体形成的关键步骤。
关键词：AP-2；附件9；自噬；高尔基；回收内体；排序母题；TRAPP公司。
© 2016. 由生物学家有限公司出版。
PubMed免责声明
类似文章
-
SNX18通过招募Dynamin-2调节ATG9A从再循环内体中的贩运。
Söreng K、Munson MJ、Lamb CA、Björndal GT、Pankiv S、Carlsson SR、Tooze SA、Simonsen A。
Søreng K等人。
EMBO代表，2018年4月；19（4）：e44837。doi:10.15252/embr.201744837。Epub 2018年2月7日。
2018年EMBO代表。
PMID：29437695
免费PMC文章。
-
VAMP7通过支持雄性小鼠胰腺β细胞中的Atg9a功能调节自噬体的形成。
Aoyagi K、Itakura M、Fukutomi T、Nishiwaki C、Nakamichi Y、Torii S、Makiyama T、Harada A、Ohara Imaizumi M。
Aoyagi K等人。
内分泌学。2018年11月1日；159(11):3674-3688. doi:10.1210/en.2018-00447。
内分泌学。2018
PMID：30215699
-
人类ATG9A C末端区域的保守甘氨酸残基是其从内质网运输到高尔基体所必需的。
Staudt C、Gilis F、Tevel V、Jadot M、Boonen M。
Staudt C等人。
生物化学与生物物理研究委员会。2016年10月14日；479(2):404-409. doi:10.1016/j.bbrc.2016.09.097。Epub 2016年9月20日。
生物化学与生物物理研究委员会。2016
PMID：27663665
-
AP-4在跨高尔基网络货物出口和遗传性痉挛性截瘫中的作用。
Mattera R、De Pace R、Bonifacino JS。
Mattera R等人。
生物化学Soc Trans。2020年10月30日；48(5):1877-1888. doi:10.1042/BST20190664。
生物化学Soc Trans。2020
PMID：33084855
审查。
-
哺乳动物的自噬和质膜。
Pavel M，Rubinsztein DC公司。
Pavel M等人。
FEBS J.2017年3月；284(5):672-679. doi:10.1111/febs.13931。Epub 2016年11月6日。
FEBS J.2017年。
PMID：27758042
审查。
引用人
-
ATG2A-ATG9A复合物脂质转运的结构基础。
Wang Y、Dahmane S、Ti R、Mai X、Zhu L、Carlson LA、Stjepanovic G。
王毅等。
自然结构分子生物学。2024年8月22日。doi:10.1038/s41594-024-01376-6。打印前在线。
自然结构分子生物学。2024
PMID：39174844
-
突触前自噬中的神经元：改善神经退行性变的观点。
Mishra AK、Tripathi MK、Kumar D、Gupta SP。
Mishra AK等人。
摩尔神经生物学。2024年8月14日。doi:10.1007/s12035-024-04399-8。打印前在线。
摩尔神经生物学。2024
PMID：39141193
审查。
-
自噬触发p150胶水-AP-2β与溶酶体相互作用并促进其转运。
Tempes A、Bogusz K、Brzozowska A、Weslawski J、Macias M、Tkaczyk O、OrzołK、Lew A、Calka-Kresa M、Bernas T、Szczepankiewicz AA、Mlostek M、Kumari S、Liszewska E、Machnicka K、Bakun M、Rubel T、Malik AR、Jaworski J。
Tempes A等人。
细胞分子生命科学。2024年5月17日；81(1):218. doi:10.1007/s00018-024-05256-6。
细胞分子生命科学。2024
PMID：38758395
免费PMC文章。
-
Rab11以mTOR和NMDA依赖的方式调节树突棘的自噬。
Janusz-Kaminska A、Brzozowska A、Tempes A、Urbanska M、Blazejczyk M、Miłek J、Kuzniewska B、Zeng J、Wesಖawski J、Kisielewska K、Bassell GJ、Jaworski J。
Janusz Kaminska A等人。
分子生物学细胞。2024年3月1日；35（3）：ar43。doi:10.1091/mbc。E23-02-0060。Epub 2024年1月31日。
分子生物学细胞。2024
PMID：38294869
免费PMC文章。
-
Reelin受体ApoER2是衔接蛋白复合物AP-4的载体：遗传性痉挛性截瘫的意义。
Carachi MO、Pizarro H、Alarcón-Godoy C、Fuentealba LM、Farfán P、De Pace R、Santibañez n、Cavieres VA、Pástor TP、Bonifacino JS、Mardones GA、Marzolo MP。
Carachi MO等人。
神经生物学进展。2024年3月；234:102575. doi:10.1016/j.pneurobio.2024.102575。Epub 2024年1月26日。
神经生物学进展。2024
PMID：38281682
