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.2004年9月;47(9):1602-10.
doi:10.1007/s00125-004-1493-5。 Epub 2004年9月2日。

大鼠对慢性葡萄糖输注的代谢适应

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大鼠对慢性葡萄糖输注的代谢适应

B G顶部等。 糖尿病学. 2004年9月.

摘要

目的/假设:一些研究采用了慢性葡萄糖输注方案来量化与长期葡萄糖挑战相关的代谢适应。然而,这些研究报告的指数和时间点数量有限,因此对这一过程的描述并不完整。在这项研究中,我们旨在对慢性葡萄糖输注过程中发生的生理适应产生一个完整的动态图像。

方法:Sprague-Dawley大鼠注射50%葡萄糖或生理盐水(2 ml/h),持续0-6天。从每日血样中测定血糖、胰岛素和NEFA动力学。每天处死动物亚群,以组织学方法测定β细胞质量、大小和复制率。利用耦合的β细胞质量、胰岛素和葡萄糖的数学模型(betaIG模型),从该数据估算胰岛素敏感性、β细胞功能和净新生。

结果:注射葡萄糖的大鼠出现短暂高血糖、持续高胰岛素血症和NEFA水平不变。在输注葡萄糖的第一天,胰岛素敏感性下降了约80%,但在第3天恢复到输注前的水平。在整个实验过程中,β细胞功能比对照组大鼠高四到六倍。由于适应的三个阶段:(i)新生;(ii)肥大和增生;(iii)持续的增生伴随着第二波新生。

结论/解释:与灌流胰腺和体外实验的结果相反,我们发现慢性葡萄糖输注提高了β细胞功能。对第二波β细胞新生的预测,加上我们之前关于第3天“病灶区”的报告,表明存在延迟的腺泡到胰岛的转分化。

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    1. 2002年医学年鉴;53:319-36-公共医学
    1. 糖尿病。1989年1月;38(1):49-53-公共医学
    1. 糖尿病发作。1998年4月;35(1):26-33-公共医学
    1. 临床投资杂志。1986年3月;77(3):908-15-公共医学
    1. 糖尿病。2001年2月;50补充1:S154-9-公共医学

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