PAT4调节HCT116细胞的生长在体外和体内。A类用靶向PAT4的两个独立IPTG诱导shRNA结构之一，即shPAT4（4.8）和shPAT7（7.1），或IPTG引导的非靶向对照结构（shNT），在IPTG存在和不存在的情况下，测量稳定转导的HCT116细胞克隆的增殖（n=3）。B类和C类，人类HCT116肿瘤异种移植物在免疫缺陷小鼠体内的平均生长曲线（±SEM），该免疫缺陷小鼠携带用shNT（B）转导的细胞池，具有（空白圆圈）或不具有（填充正方形）IPTG诱导，或shPAT4转导的HCT116细胞（C）具有（空白正方形，用红色勾勒）或不具备（填充正方体）IPTG-诱导（n=7）。（B，C）中的数据通过非配对双尾独立Student t检验进行分析。D类和E类，七只动物的Kaplan-Meier生存曲线，包括IPTG诱导和不诱导shNT-（D）和shPAT4-（E）HCT116肿瘤；对数库（Mantel-Cox）测试：（E）的P=0.019。对于shPAT4诱导的细胞，需要在36天内（中位数生存时间为36天）处死七只非诱导小鼠（填充方块）中的所有一只，而从38天起处死所有七只诱导小鼠（空白方块，用红色表示），中位数生存期为50天。细胞增殖实验重复三次*P<0.05。
