氧化损伤诱导的端粒DDR可见于间期和中期染色体。(a-b公司)BJ显示0、1–3或≥4个端粒病灶与γH2AX、53BP1或两者共存的细胞百分比(一)和RPE(b条)FAP-TRF1细胞未经处理24小时后或DL 5分钟后。误差条表示由黑圈表示的独立实验数量的平均值±标准差，其中每个实验在每个条件下分析了50多个核。采用双向方差分析进行统计分析（*p<0.05，***p<0.001）。(c（c）)图中每个实验中端粒≥4γH2AX或53BP1阳性的细胞百分比。显示并汇总。数据为三个独立实验的平均值，误差线为±标准偏差。(d、 e（电子）)BJ显示端粒病灶与γH2AX、53BP1或两者共存的细胞百分比(d日)和RPE(e（电子）)5分钟染料+光照（DL 5'）或2.5 mM KBrO后4天FAP-TRF1细胞三治疗。误差条表示由黑圈表示的独立实验数量的平均值±标准差，其中每个实验在每个条件下分析了50多个核。统计分析采用双向方差分析（*p<0.05，**p<0.01，***p<0.001）。(（f）)染色+γH2AX（红色）、端粒PNA（绿色）和DAPI（蓝色）光染色5分钟后24小时从RPE FAP-TRF1细胞扩散的间-TIF染色体的代表性图像。比例尺=10μm。(克)通过Telo-FISH对缺乏端粒染色（Telo-）或与端粒PNA（Telo+）共定位的γH2AX阳性染色单体末端的meta-TIF分析进行定量，如(（f）). 误差条表示平均值±标准偏差n个 = 每种情况分析33个中期。(小时)通过IF和telo-FISH对位于染色单体末端（端粒）与内部（非端粒）位置的γH2AX病灶分布的meta-TIF分析进行定量，如面板所示(（f）).
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