图5

A类检测肿瘤组织中miR-124的表达水平(n个 = 52）通过RT-qPCR并与相邻的非肿瘤组织进行比较(n个 = 52).B类GC组织中lncRNA SND1-IT1和miR-124的Spearman相关分析。C类采用RT-qPCR方法检测四种GC细胞中miR-124的表达水平，并与GES1细胞进行比较。D类星基数据库中lncRNA SND1-IT1转录物中推测的miR-124结合位点(http://starbase.sysu.edu.cn/index.php).E类在miR-124模拟物存在的情况下，测定了含有wt-lncRNA SND1-IT1和mut-lncRNA SND1-ITI的报告基因启动子的荧光素酶活性。F类在lncRNA SND1-IT1过度表达和敲除后，通过RT-qPCR测定HGC-27细胞中MiR-124的表达，并将其归一化为U6表达*P（P） < 0.05, **P（P） < 0.01, ***P（P） < 0.001之间。