LncRNA SND1-IT1敲除抑制GC细胞增殖和TGF-β1诱导的EMT。A类在HGC-27细胞中构建sh-SND1-IT1。随后对未经处理的HGC-27细胞、表达空载体的HGC-23细胞和表达lncRNA SND1-IT1的HGC-7细胞进行分析。B类采用CCK-8法检测HGC-27细胞活力。C类HGC-27细胞从上跨井室迁移或侵入下跨井室的典型显微照片。D类HGC-27细胞从上跨井室迁移或侵入下跨井室的定量分析。E类HGC-27细胞中E-cadherin和N-cadherin的代表性免疫印迹和定量分析。结果被归一化为β-肌动蛋白表达。数值表示为三次技术重复的平均值±SD**P(P) < 0.01.