LncRNA SNHG1增强Opg甲基化以抑制Opg的表达。（A）经脂肪分化诱导剂处理14天的骨髓间充质干细胞中Opg mRNA的qPCR表达；（B） MSP分析检测Opg甲基化状态；（C） qPCR检测转染pcDNA-SNHG1/空载体或sh-SNHG1/sh-NC的BMSCs中Opg的mRNA表达；（D） 通过western blot检测转染pcDNA-SNHG1/空载体或sh‐SNHG1/sh‐NC的BMSCs中Opg的蛋白水平；（E，F）5-Aza治疗96 h后，pcDNA-SNHG1或空载体转染BMSCs中Opg的mRNA表达和蛋白水平；（G） MSP分析检测5-Aza治疗96小时后pcDNA-SNHG1或空载体转染MSCs中Opg的甲基化状态。NM，正常生长培养基；AM，脂肪诱导培养基。使用学生的吨测试或单向方差分析，适当时进行事后分析*第页 < 0.05; **第页 < 0.01
