Endofin促进HD-PTP与EGFR、Hrs和CHMP4B的共定位
（A） 在EGF刺激下（50 ng/mL，15 min，37°C），对对照组和Endofin-depleted 293T细胞进行Co-IP。对内源性HD-PTP进行免疫沉淀，并通过蛋白质印迹评估Hrs的共IP。加载全细胞裂解液（WCL 1%）以显示蛋白质含量。
（B–D）（B和C）利用HD-PTP对Endofin-depleted HeLa细胞中的EGFR（B）、Hrs（C）和CHMP4B（D）进行Colocalization分析。用EGF（50 ng/mL，5 min，37°C）刺激血清饥饿的细胞，然后在37°C下追踪EGFR 0，10，20和30 min。使用ImageJ软件（n=30）量化Mander的结肠化系数（MCC）。每个时间点都显示有代表性的免疫荧光图像。数据为n≥3个独立实验的平均值±SEM。未配对学生t检验：*p<0.05，*p<0.01，***p<0.001。
