NDFβ和EGF诱导两种NRE结合复合物的形成。（A） 使用寡核苷酸双链（顶链序列，5′-TCGACTGCCCACCCCCCCACATCACC-3′）作为探针，在没有（−）或5μg从P-19、T47D或HeLa细胞制备的全细胞提取物的情况下培养。如图所示，细胞未经处理（N）或用NDFβ或EGF处理指定的时间间隔，并用EMSA测定NRE结合。箭头表示两个蛋白-DNA复合物的位置。值得注意的是，在P-19细胞中不存在迁移率较大的复合体（开放箭头）。（B） 将从NDF处理或未处理的P-19细胞制备的全细胞提取物与NRE寡核苷酸（1到3道）或NF-Y寡核苷酸探针作为对照（4到6道）用于EMSA。注意，NDF对NF-Y没有影响。
