图4

(一)IκB-α水平的Western blotTNFRSF1A型TNF-α刺激的突变细胞和对照细胞。(b条)转录组分析TNFRSF1A型用TNF-α刺激突变细胞和对照细胞6小时（Affymetrix探针集散点图）。折叠变化>2以红色表示(c（c）)通过CellTiter Glo测定的细胞活力TNFRSF1A型突变体(n个=2个生物复制品；两个样品在同一实验中分别处理和测量）和对照细胞(n个=4个生物复制品）用环己酰亚胺处理12小时，含或不含TNF-α。误差棒，s.d(d日)Western blot分析显示的细胞中磷酸化的SMAD2（Ser465和Ser467），用TGF-β刺激或不治疗（−）。(e（电子）)蛋白质印迹NF1型磷酸化ERK（pERK）的突变体和对照细胞。细胞隔夜无血清。(（f）)磷酸化STAT1（pSTAT1）的蛋白质印迹JAK2号机组用IFN-γ刺激突变体和对照细胞。(克)转录组分析JAK2号机组用干扰素-γ刺激突变细胞和对照细胞6小时，如b条. (小时)RIP1、裂解半胱天冬酶3（C3）和微管蛋白的Western blot分析CASP8公司用TRAIL刺激突变细胞和对照细胞4小时。箭头表示RIP1断裂。(我)细胞活力CASP8公司用TRAIL处理突变细胞和对照细胞16小时。阿霉素作为阳性对照。误差线，s.d(n个=同一试验中3个独立处理的重复）。(j个)通过qRT-PCR测定的mRNA水平国际单项体育联合会1控制或ARID2公司用IFN-γ处理突变细胞24小时或不处理。误差线，s.d(n个＝3个独立实验）。(k个)FACS直方图猪和PIGX公司用抗CD59-PE抗体染色的突变细胞。