PACS-2缺失会破坏内质网内稳态。(A类)转染48小时后，对siRNA处理的A7细胞进行裂解，并通过Western blot测定BiP的量。用1 mM DTT或5 mM thapsigargin（THG）处理16 h的细胞中BiP含量作为阳性对照。将所有值归一化，以控制用干扰siRNA转染的细胞(B类)用PACS-2 siRNA转染或不转染对照细胞和HeLa（KB）-crBAP31细胞，并用Western blot分析BiP的表达。(C类)用Fura-2负载PACS-1或PACS-2缺失的A7细胞和对照细胞（转染干扰siRNA），并用组胺处理，以刺激内质网通过IP释放钙三R.插图：组胺释放ER钙的相对量(n个=3).
