突触BDNF信号模型。一BDNF亚型的功能拮抗。在这个模型中，BDNF增强了突触传递的强度(加号)通过TrkB受体，而在不同的刺激条件下，突触后p75NTR公司受体被前BDNF激活以降低突触传递的强度(减号). 如酶剪刀所示，成熟的BDNF由前BDNF分泌或通过细胞外裂解形成。BDNF可能由突触前和/或突触后来源分泌。b条自分泌和旁分泌BDNF信号，以增加突触传递的强度。成熟BDNF激活突触前和突触后TrkB受体。TrkB-PLCγ信号传导介导快速BDNF功能，并与其他磷酸化级联反应相互作用，以介导时间延迟效应，如结构LTP。BDNF来源于突触前和突触后来源，具有自分泌和顺行作用。在某些情况下，BDNF可能充当强大的逆行信使。该模型包括TrkB信号级联激活突触ER钙库。该模型结合了Schaffer侧支CA1突触处的汇聚证据线。c（c）苔藓纤维突触的BDNF信号传导。该模型侧重于BDNF的顺行释放。大量BDNF储存在突触前苔藓纤维末端。在这个突触中发现了分离和未分离的BDNF亚型。突触前TrkB受体的自分泌激活参与突触前LTP。BDNF也可以通过IP刺激CA3锥体神经元三-介导的内质网钙释放和典型瞬时受体电位（TrpC）通道的随后激活或快速去极化(红色三重加号). 锌离子（Zn2+)与来自苔藓纤维突触的谷氨酸共同释放，通过离子通道进入CA3锥体神经元，并介导突触后TrkB反式激活。该突触的BDNF信号机制可能在发育过程中发生变化。有证据表明，BDNF在通过局部中间神经元的前馈信号传递中发挥重要作用。所示信号机制的时间和空间方面尚不清楚。d日BDNF在嗅周皮层三分突触处的信号传导。突触前胶质细胞通过p75摄取分泌的proBDNFNTR公司并作为成熟的BDNF内化和回收，用于LTP维护。proBDNF处理的位点未知
