培养海马神经元和小鼠海马BDNF的免疫检测。一，b条
d日STORM超分辨率图像，分辨率约为20 nm。显示BDNF和突触前囊泡谷氨酸转运体（vGluT）的免疫反应性。单个含有BDNF的颗粒位于vGlut+区域内，代表谷氨酸能突触前。b条
黑白色BDNF颗粒的呈现(一). 具有密集BDNF标记的单个囊泡由箭头。这些颗粒的直径在60-90纳米之间。c（c）
1,2(细节)突触前巴松管杆结构和vGlut+盘。d日突触前巴松管和突触后Homer1簇显示为并列的突触杆结构（培养35天的小鼠海马神经元）。e（电子）
1,2荷马和巴松形成了一个棒状突触支架结构。如果，克突触后杆结构的BDNF定位（DIV 30）。BDNF+小泡与Homer+突触后条（白色箭头）并排堆积。克
1–3一些BDNF+颗粒与突触后条重叠。克
三多（九）个小BDNF+小泡在突触后Homer+bar内排列(箭头) (a–g
：取自安德烈斯卡等[8]).小时小鼠海马中的抗-BDNF免疫反应（8周龄，共焦显微镜）。注意与ZnT3（锌转运蛋白3）的重叠，这是一种突触前苔藓纤维终末中丰度较高的蛋白质。DAPI标记细胞核。我，j个BDNF免疫反应在vGlut+苔藓纤维终末和CA3锥体神经元的体细胞区显著。我最大强度投影；j个单共焦面(h–j小时
：由M.S.和R.B.执行。)
