−994/−960区域内的GATA基序介导GATA2对格纳尔发起人。A、 GATA2诱导−994/−960的消音器活动格纳尔启动子区。将−994/−960区域的四个副本插入最小格纳尔pGL3载体中荧光素酶基因的启动子导向表达。最小值格纳尔启动子（称为最小启动子）包含与−136/−32相关联的−275/−226 SAP/SF1模块格纳尔包含转录起始位点的核心启动子。这个构造或最小值格纳尔然后用pcDNA3空载体瞬时共转染启动子(黑色条)或使用GATA2表达载体(白色条)转化为CHO细胞。转染后40 h测量相对荧光素酶活性，如材料和方法结果为平均值±标准偏差至少进行三次独立实验，一式三份。***，P（P）< 0.001; **,P（P）< 0.01; 纳秒，P（P）> 0.05. B、 包含GATA基序的10bp序列的突变消除了GATA2的抑制作用。野生型pLuc1.1格纳尔或者将−971/−962和−959/−950突变的对应物与pcDNA3空载体瞬时共转染(黑色条)或GATA2表达载体(白色条)转化为αT3-1细胞。−971/−962序列的突变专门消除了GATA2的抑制作用，但也显著降低了启动子活性。结果为平均值±标准偏差至少进行三次独立实验，一式三份。***，P（P）< 0.001; **,P（P）< 0.01; 纳秒，P（P）> 0.05.
