Rho GTP酶Rac1和Cdc42在同突触和异突触结构域传递突触后BDNF–TrkB信号一，Rac1传感器示意图。单体增强型绿色荧光蛋白（eGFP）被N端标记到Rac1以保持C端膜的结合。GTP结合导致与PAK2的Pak GTPase结合域关联R71C、S78A（PBD2；蓝线表示突变），使mCherry（mCh）荧光团位于eGFP的FRET距离内，降低其荧光寿命。
b条，利用双光子谷氨酸开盖（白色箭头）在单个脊柱中诱导sLTP期间树突Rac1激活的代表性2pFLIM图像。比例尺，1μm。
c（c），受刺激脊柱（黑色）中双光子谷氨酸去盖（灰色窗口）诱导sLTP期间脊柱体积变化的时间进程，并与相邻脊柱（绿色）进行比较。n个=102个细胞/121个棘。
d日，sLTP期间Rac1激活的时间进程，测量为受刺激脊椎（黑色）、附近脊椎（绿色）、受刺激脊柱附近的树突（青色）和图像中整个树突（灰色）中受体结合eGFP–Rac1比例的变化。n个=102/121（细胞/棘）。
e（电子），激活Rac1(n个=56/79），Cdc42(n个=25/38），RhoA(n个=21/23）和TrkB(n个=48/52）（细胞/棘）在树突中，作为与受刺激棘（线）基底距离的函数，在受刺激棘中（圆）。
（f），Rho GTPase激活对突触后合成的BDNF的依赖性。蓝色表示Cre重组酶在Bdnf公司飞行/飞行与Rac1一起切片（左；n个=7/13克朗−,n个=8/16克朗+)，Cdc42（中间；n个=5/12克−,n个=4/11克朗+)或RhoA（右；n个=6/13克朗−,n个=7/14克朗+)（细胞/棘）传感器。黑色表示相应的控件（Cre−)数据。
克，数据摘要来自（f）条形图表示刺激后1-2分钟激活的平均值。误差条代表标准误差*P（P）<0.05（双尾t吨-组间测试）+P（P）< 0.05 (t吨-与基线进行比较）。
