长期TNKSi处理后AXIN1的后期上调不需要降解体的形成。（A） 分别用G007-LK处理0、2、4、6和24小时的SW480细胞的全细胞裂解物的蛋白质印迹。膜与抗AXIN1、AXIN2和肌动蛋白抗体孵育。（B） 稳定表达GFP-TNKS1的SW480细胞在siRNA介导的AXIN1或AXIN2或这两种蛋白耗竭48小时后，用G007-LK处理24小时。使用非靶向siRNA（Scr）作为阴性对照。（C） Olympus ScanR显微镜拍摄的图像显示，在G007-LK处理24小时后，对照（Scr siRNA）细胞或AXIN1和AXIN2缺失的细胞中单独或联合形成GFP-TNKS1点。比例尺：10μm。（D） 使用ScanR分析软件量化GFP-TNKS1点的数量。条形图显示了三个单独实验的+/-SEM值。（E） 图3D中的GFP-TNKS1点阵按大小分为小点阵（2–20像素）、中点阵（20–60像素）和大点阵（60–500像素），并显示了每个大小类别中每个单元格的平均点阵数。
